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La relation entre la protéine d'adhésion vasculaire 1 et la neuropathie autonome cardiovasculaire diabétique

12 octobre 2012 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Exploration de la relation entre la VAP-1 sérique et la neuropathie autonome cardiovasculaire chez les sujets atteints de diabète sucré de type 2

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La prévalence du diabète sucré est en augmentation récente, en particulier dans les zones urbaines des pays en développement. Les sujets diabétiques ont un taux d'hospitalisation plus élevé et une mortalité plus élevée. Le diabète entraîne diverses complications, notamment la rétinopathie diabétique, la néphropathie, la neuropathie et les complications cardiovasculaires. Parmi celles-ci, la neuropathie autonome cardiovasculaire est l'une des complications cliniques importantes du diabète. Il a été démontré que les sujets diabétiques présentant une fonction autonome cardiovasculaire réduite sont fortement associés à un risque accru d'ischémie myocardique silencieuse et à une mortalité accrue. Ils ont également un risque plus élevé de mort subite, d'instabilité cardiovasculaire peropératoire et périopératoire. La formation de produit final de glycation avancée (AGE) et le stress oxydatif sont des causes importantes de neuropathie diabétique. Protéine d'adhésion vasculaire-1 (VAP-1), une molécule d'adhésion avec une activité d'amine oxydases sensibles au semicarbazide (SSAO), qui peut catalyser les amines endogènes pour produire les aldéhydes correspondants, H2O2 et l'ammoniac. Nous avons démontré que la VAP-1 sérique est une source d'AGE systémique et de stress oxydatif, et est associée à la néphropathie et à l'athérosclérose. Il existe des rapports démontrant que les sujets atteints de rétinopathie diabétique ou d'accident vasculaire cérébral ont une VAP-1 sérique plus élevée. À notre connaissance, il n'existe aucun rapport concernant la relation entre la VAP-1 sérique et la neuropathie. Dans la présente étude, nous mesurerons la VAP-1 sérique et vérifierons la fonction autonome cardiovasculaire. Nous explorerons également la relation entre la VAP-1 sérique et la neuropathie autonome cardiovasculaire chez les sujets atteints de diabète sucré de type 2.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Yun Lin, Taïwan
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ying-Chuen Lai

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 90 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

diabète de type 2

La description

Critère d'intégration:

  • diabète de type 2

Critère d'exclusion:

  • arythmie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
dépistage du diabète sucré

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Hung-Yaun Li, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2012

Première publication (Estimation)

15 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 octobre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NTUH20090323HRV

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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