La relazione tra la proteina di adesione vascolare-1 e la neuropatia autonomica cardiovascolare diabetica

La prevalenza del diabete mellito è in aumento di recente, soprattutto nelle aree urbane dei paesi in via di sviluppo. I soggetti con diabete hanno un più alto tasso di ospedalizzazione e hanno una mortalità più alta. Il diabete provoca varie complicazioni tra cui retinopatia diabetica, nefropatia, neuropatia e complicanze cardiovascolari. Tra queste, la neuropatia autonomica cardiovascolare è una delle complicanze cliniche importanti del diabete. È stato dimostrato che i soggetti diabetici con ridotta funzione autonomica cardiovascolare si associano fortemente a un aumentato rischio di ischemia miocardica silente e a un aumento della mortalità. Hanno anche un rischio più elevato di morte improvvisa, instabilità cardiovascolare intraoperatoria e perioperatoria. La formazione del prodotto finale della glicazione avanzata (AGE) e lo stress ossidativo sono cause importanti della neuropatia diabetica. Proteina di adesione vascolare-1 (VAP-1), una molecola di adesione con un'attività di ammina ossidasi semicarbazide-sensibile (SSAO), che può catalizzare le ammine endogene per produrre le corrispondenti aldeidi, H2O2 e ammoniaca. Abbiamo dimostrato che il siero VAP-1 è una fonte di AGE sistemico e stress ossidativo ed è associato a nefropatia e aterosclerosi. Ci sono rapporti che dimostrano che i soggetti con retinopatia diabetica o ictus hanno VAP-1 sierico più elevato. Per quanto ne sappiamo, non esiste alcuna relazione riguardante la relazione tra VAP-1 sierica e neuropatia. Nel presente studio, misureremo la VAP-1 sierica e controlleremo la funzione autonomica cardiovascolare. Esploreremo anche la relazione tra VAP-1 sierica e neuropatia autonomica cardiovascolare in soggetti con diabete mellito di tipo 2.