- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01706289
Związek między naczyniowym białkiem adhezyjnym-1 a cukrzycową autonomiczną neuropatią sercowo-naczyniową
12 października 2012 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Badanie związku między VAP-1 w surowicy a autonomiczną neuropatią sercowo-naczyniową u osób z cukrzycą typu 2
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
Częstość występowania cukrzycy wzrasta w ostatnim czasie, zwłaszcza w obszarach miejskich krajów rozwijających się.
Pacjenci z cukrzycą mają wyższy wskaźnik hospitalizacji i wyższą śmiertelność.
Cukrzyca powoduje różne powikłania, w tym retinopatię cukrzycową, nefropatię, neuropatię i powikłania sercowo-naczyniowe.
Wśród nich neuropatia autonomiczna układu sercowo-naczyniowego jest jednym z istotnych klinicznie powikłań cukrzycy.
Wykazano, że osoby z cukrzycą z upośledzoną funkcją autonomiczną układu sercowo-naczyniowego silnie wiążą się ze zwiększonym ryzykiem niemego niedokrwienia mięśnia sercowego i zwiększoną śmiertelnością.
Mają też większe ryzyko nagłego zgonu, śródoperacyjnej i okołooperacyjnej niestabilności sercowo-naczyniowej.
Tworzenie końcowego produktu zaawansowanej glikacji (AGE) i stres oksydacyjny są ważnymi przyczynami neuropatii cukrzycowej.
Naczyniowe białko adhezyjne-1 (VAP-1), cząsteczka adhezyjna wykazująca aktywność oksydaz aminowych wrażliwych na semikarbazydy (SSAO), która może katalizować endogenne aminy w celu wytworzenia odpowiednich aldehydów, H2O2 i amoniaku.
Wykazaliśmy, że VAP-1 w surowicy jest źródłem ogólnoustrojowego AGE i stresu oksydacyjnego oraz jest związany z nefropatią i miażdżycą tętnic.
Istnieją doniesienia wykazujące, że osoby z retinopatią cukrzycową lub udarem mają wyższy poziom VAP-1 w surowicy.
Według naszej najlepszej wiedzy nie ma doniesień dotyczących związku między VAP-1 w surowicy a neuropatią.
W niniejszym badaniu zmierzymy VAP-1 w surowicy i sprawdzimy autonomiczną czynność układu sercowo-naczyniowego.
Zbadamy również związek między VAP-1 w surowicy a autonomiczną neuropatią sercowo-naczyniową u osób z cukrzycą typu 2.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Yun Lin, Tajwan
- Rekrutacyjny
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Ying-Chuen Lai
- Numer telefonu: 5125 886-05-5323911
- E-mail: ying.chuen@msa.hinet.net
-
Główny śledczy:
- Ying-Chuen Lai
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat do 90 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
cukrzyca typu 2
Opis
Kryteria przyjęcia:
- cukrzyca typu 2
Kryteria wyłączenia:
- arytmia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
ekran cukrzycowy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Hung-Yaun Li, National Taiwan University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2009
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 maja 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 października 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 października 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 października 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 października 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 października 2012
Ostatnia weryfikacja
1 września 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NTUH20090323HRV
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .