A relação entre proteína de adesão vascular-1 e neuropatia autonômica cardiovascular diabética

A prevalência de diabetes mellitus está aumentando recentemente, especialmente na área urbana dos países em desenvolvimento. Indivíduos com diabetes têm maior taxa de hospitalização e maior mortalidade. O diabetes resulta em várias complicações, incluindo retinopatia diabética, nefropatia, neuropatia e complicações cardiovasculares. Dentre elas, a neuropatia autonômica cardiovascular é uma das complicações clínicas importantes do diabetes. Indivíduos diabéticos com função autonômica cardiovascular reduzida demonstraram estar fortemente associados a um risco aumentado de isquemia miocárdica silenciosa e aumento da mortalidade. Eles também têm maior risco de morte súbita, instabilidade cardiovascular intra e perioperatória. A formação do produto final de glicação avançada (AGE) e o estresse oxidativo são causas importantes de neuropatia diabética. Proteína de adesão vascular-1 (VAP-1), uma molécula de adesão com atividade de amina oxidase sensível à semicarbazida (SSAO), que pode catalisar aminas endógenas para produzir aldeídos, H2O2 e amônia correspondentes. Demonstramos que a VAP-1 sérica é uma fonte de AGE sistêmico e estresse oxidativo e está associada a nefropatia e aterosclerose. Existem relatórios que demonstram que indivíduos com retinopatia diabética ou acidente vascular cerebral têm níveis séricos mais elevados de VAP-1. Até onde sabemos, não há relato sobre a relação entre VAP-1 sérico e neuropatia. No presente estudo, mediremos a VAP-1 sérica e verificaremos a função autonômica cardiovascular. Também exploraremos a relação entre o VAP-1 sérico e a neuropatia autonômica cardiovascular em indivíduos com diabetes mellitus tipo 2.