Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

À quelle fréquence les médecins d'urgence suivent-ils les recommandations des pharmaciens dans les services d'urgence ?

7 novembre 2012 mis à jour par: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

La pharmacie clinique a joué un rôle dans les services d'urgence (SU). Il a été démontré que la présence de pharmaciens réduit les erreurs de médication et améliore l'historique des médicaments pris à l'admission. Au Danemark, une étude récente a révélé que les pharmaciens cliniciens identifiaient des problèmes de médication dans 25 % de toutes les admissions aux urgences, dont 47 % étaient considérées comme graves.

Cependant, les recommandations du pharmacien n'ont que peu de valeur si elles ne sont pas reconnues ou suivies par les médecins.

Le but de la présente étude était d'analyser à quelle fréquence et dans quelles circonstances les médecins ont utilisé les recommandations pharmaceutiques dans un service d'urgence avec une population de patients mixtes avec une attention particulière à ces recommandations, qui étaient d'une importance significative ou désastreuse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

301

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kolding, Danemark, 6000
        • Kolding Sygehus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

toutes les admissions aiguës aux urgences

La description

Critère d'intégration:

- toutes les admissions aiguës aux urgences qui ont été traitées avec un ou plusieurs médicaments

Critère d'exclusion:

- les enfants de moins de 15 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
nombre de recommandations de pharmaciens
Délai: jusqu'à 48 heures après l'admission
jusqu'à 48 heures après l'admission

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2012

Première publication (Estimation)

7 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SLB-ED-02-2012

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner