- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01723462
Hvor ofte følges farmasøyts anbefalinger av legevakt på legevakt?
Klinisk farmasi har spilt en rolle i Emergency Departments (ED). Tilstedeværelsen av farmasøyter har vist seg å redusere medisineringsfeil og forbedre medisinhistorien tatt ved innleggelse. I Danmark viste en fersk studie at kliniske farmasøyter identifiserte medisinproblemer i 25 % av alle innleggelser på akuttmottaket, hvorav 47 % ble ansett for å være alvorlige.
Farmasøytenes anbefalinger er imidlertid av liten verdi hvis de ikke anerkjennes eller følges av legene.
Målet med denne studien var å analysere hvor ofte og under hvilke omstendigheter legene benyttet seg av farmasøytiske anbefalinger i et akuttmottak med en blandet pasientpopulasjon med spesiell oppmerksomhet til de anbefalingene som var av betydelig eller katastrofal betydning.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kolding, Danmark, 6000
- Kolding Sygehus
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle akutte innleggelser i akuttmottak som ble behandlet med ett eller flere legemidler
Ekskluderingskriterier:
- barn under 15 år.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
antall farmasøyt-anbefalinger
Tidsramme: inntil 48 timer etter innleggelse
|
inntil 48 timer etter innleggelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SLB-ED-02-2012
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .