Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hvor ofte følges farmasøyts anbefalinger av legevakt på legevakt?

7. november 2012 oppdatert av: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

Klinisk farmasi har spilt en rolle i Emergency Departments (ED). Tilstedeværelsen av farmasøyter har vist seg å redusere medisineringsfeil og forbedre medisinhistorien tatt ved innleggelse. I Danmark viste en fersk studie at kliniske farmasøyter identifiserte medisinproblemer i 25 % av alle innleggelser på akuttmottaket, hvorav 47 % ble ansett for å være alvorlige.

Farmasøytenes anbefalinger er imidlertid av liten verdi hvis de ikke anerkjennes eller følges av legene.

Målet med denne studien var å analysere hvor ofte og under hvilke omstendigheter legene benyttet seg av farmasøytiske anbefalinger i et akuttmottak med en blandet pasientpopulasjon med spesiell oppmerksomhet til de anbefalingene som var av betydelig eller katastrofal betydning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

301

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kolding, Danmark, 6000
        • Kolding Sygehus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle akutte innleggelser på akuttmottaket

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- alle akutte innleggelser i akuttmottak som ble behandlet med ett eller flere legemidler

Ekskluderingskriterier:

- barn under 15 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antall farmasøyt-anbefalinger
Tidsramme: inntil 48 timer etter innleggelse
inntil 48 timer etter innleggelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2012

Først lagt ut (Anslag)

7. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2012

Sist bekreftet

1. november 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SLB-ED-02-2012

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere