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Quanto spesso le raccomandazioni del farmacista sono seguite dai medici di emergenza nei reparti di emergenza?

7 novembre 2012 aggiornato da: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

La farmacia clinica ha svolto un ruolo nei dipartimenti di emergenza (DE). È stato dimostrato che la presenza di farmacisti riduce gli errori terapeutici e migliora l'anamnesi farmacologica assunta al momento del ricovero. In Danimarca uno studio recente ha rivelato che i farmacisti clinici hanno identificato problemi terapeutici nel 25% di tutti i ricoveri al pronto soccorso, di cui il 47% è stato considerato grave.

Tuttavia, le raccomandazioni del farmacista hanno poco valore se non sono riconosciute o seguite dai medici.

Lo scopo del presente studio era di analizzare quanto spesso e in quali circostanze i medici hanno fatto uso di raccomandazioni farmaceutiche in un PS con una popolazione di pazienti mista con particolare attenzione a quelle raccomandazioni, che erano di importanza significativa o disastrosa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

301

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kolding, Danimarca, 6000
        • Kolding Sygehus

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti i ricoveri acuti al pronto soccorso

Descrizione

Criterio di inclusione:

- tutti i ricoveri acuti in Pronto Soccorso trattati con uno o più farmaci

Criteri di esclusione:

- bambini di età inferiore a 15 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
numero di raccomandazioni del farmacista
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo il ricovero
fino a 48 ore dopo il ricovero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2012

Primo Inserito (Stima)

7 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2012

Ultimo verificato

1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SLB-ED-02-2012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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