Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hur ofta följs apoteksrekommendationer av akutläkare på akutmottagningar?

7 november 2012 uppdaterad av: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

Klinisk farmaci har spelat en roll på akutmottagningar (ED). Närvaron av farmaceuter har visat sig minska medicineringsfel och förbättra medicinhistoriken som tas vid inläggningen. I Danmark avslöjade en nyligen genomförd studie att kliniska farmaceuter identifierade läkemedelsproblem i 25 % av alla inläggningar på akutmottagningen, varav 47 % ansågs vara allvarliga.

Farmaceutens rekommendationer är dock av ringa värde om de inte erkänns eller följs av läkarna.

Syftet med denna studie var att analysera hur ofta och under vilka omständigheter läkarna använde sig av läkemedelsrekommendationer i en akutmottagning med en blandad patientpopulation med särskild uppmärksamhet på de rekommendationer som var av betydande eller katastrofal betydelse.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

301

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kolding, Danmark, 6000
        • Kolding Sygehus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla akuta inläggningar på akutmottagning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- alla akuta inläggningar på akutmottagning som behandlats med ett eller flera läkemedel

Exklusions kriterier:

- barn under 15 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antal farmaceuterrekommendationer
Tidsram: upp till 48 timmar efter intagningen
upp till 48 timmar efter intagningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2012

Första postat (Uppskatta)

7 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2012

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SLB-ED-02-2012

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera