Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Как часто врачи скорой помощи в отделениях неотложной помощи следуют рекомендациям фармацевта?

7 ноября 2012 г. обновлено: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

Клиническая фармация сыграла роль в отделениях неотложной помощи (ED). Было показано, что присутствие фармацевтов снижает количество ошибок при приеме лекарств и улучшает историю приема лекарств, собираемую при поступлении. Недавнее исследование в Дании показало, что клинические фармацевты выявляли проблемы с лекарствами у 25% всех госпитализаций в отделение неотложной помощи, из которых 47% считались серьезными.

Однако рекомендации фармацевтов не имеют большого значения, если они не признаются или не соблюдаются врачами.

Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы проанализировать, как часто и при каких обстоятельствах врачи использовали фармацевтические рекомендации в отделении неотложной помощи со смешанной популяцией пациентов, уделяя особое внимание тем рекомендациям, которые имели значительное или катастрофическое значение.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

301

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kolding, Дания, 6000
        • Kolding Sygehus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все неотложные поступления в отделение неотложной помощи

Описание

Критерии включения:

- все неотложные поступления в отделение неотложной помощи, которые лечились одним или несколькими препаратами

Критерий исключения:

- дети до 15 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
количество рекомендаций фармацевта
Временное ограничение: до 48 часов после приема
до 48 часов после приема

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SLB-ED-02-2012

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться