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Com que frequência as recomendações dos farmacêuticos são seguidas pelos médicos de emergência nos departamentos de emergência?

7 de novembro de 2012 atualizado por: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

A farmácia clínica tem desempenhado um papel importante nos Serviços de Urgência (SU). A presença de farmacêuticos demonstrou reduzir os erros de medicação e melhorar a história medicamentosa tomada na admissão. Na Dinamarca, um estudo recente revelou que os farmacêuticos clínicos identificaram problemas de medicação em 25% de todos os internamentos no SU, dos quais 47% foram considerados graves.

No entanto, as recomendações do farmacêutico são de pouco valor se não forem reconhecidas ou seguidas pelos médicos.

O objetivo do presente estudo foi analisar com que frequência e em que circunstâncias os médicos faziam uso de recomendações farmacêuticas em um SE com população mista de pacientes, com atenção especial a essas recomendações, que eram de importância significativa ou desastrosa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

301

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kolding, Dinamarca, 6000
        • Kolding Sygehus

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

todas as internações agudas no departamento de emergência

Descrição

Critério de inclusão:

- todas as internações agudas no departamento de emergência que foram tratadas com um ou mais medicamentos

Critério de exclusão:

- crianças menores de 15 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
número de recomendações farmacêuticas
Prazo: até 48 horas após a admissão
até 48 horas após a admissão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

7 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de novembro de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SLB-ED-02-2012

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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