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¿Con qué frecuencia siguen las recomendaciones de los farmacéuticos los médicos de urgencias en los departamentos de urgencias?

7 de noviembre de 2012 actualizado por: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

La farmacia clínica ha jugado un papel en los Servicios de Urgencias (ED). Se ha demostrado que la presencia de farmacéuticos reduce los errores de medicación y mejora el historial de medicación realizado al ingreso. En Dinamarca, un estudio reciente reveló que los farmacéuticos clínicos identificaron problemas de medicación en el 25 % de todos los ingresos al servicio de urgencias, de los cuales el 47 % se consideraron graves.

Sin embargo, las recomendaciones del farmacéutico son de poco valor si no son reconocidas o seguidas por los médicos.

El objetivo del presente estudio fue analizar con qué frecuencia y en qué circunstancias los médicos hacían uso de las recomendaciones farmacéuticas en un SU con una población mixta de pacientes, con especial atención a aquellas recomendaciones que tenían una importancia significativa o desastrosa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

301

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kolding, Dinamarca, 6000
        • Kolding Sygehus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

todos los ingresos agudos al servicio de urgencias

Descripción

Criterios de inclusión:

- todos los ingresos agudos al servicio de urgencias que fueron tratados con uno o más medicamentos

Criterio de exclusión:

- niños menores de 15 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
número de recomendaciones del farmacéutico
Periodo de tiempo: hasta 48 horas después de la admisión
hasta 48 horas después de la admisión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de noviembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de noviembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2012

Última verificación

1 de noviembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SLB-ED-02-2012

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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