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La ténotomie percutanée du tendon fléchisseur de l'orteil est une méthode simple et efficace pour traiter la déformation en échec

13 novembre 2012 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
La déformation en damier représente une déformation dynamique des orteils en griffe. L'intervention chirurgicale est le traitement de choix et de nombreuses méthodes ont été proposées. Le but de cette étude est d'évaluer les résultats et les complications de la ténotomie segmentaire percutanée des tendons fléchisseurs de l'orteil.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les enquêteurs ont examiné quatorze patients présentant une déformation en échec qui ont subi une intervention chirurgicale dans notre hôpital entre 1993 et ​​2010. Cinq patients ont reçu une FHL et une ténolyse du long fléchisseur des doigts (FDL) à la jonction musculo-tendineuse ; parmi eux, deux ont également bénéficié d'une plastie en Z d'allongement du tendon FHL. Neuf patients ont eu une ténotomie segmentaire percutanée du fléchisseur de l'orteil. L'échelle Hallux Metatarsophalangeal-Interphalangeal (Hallux MTP-IP scale) et le Foot and Ankle Outcome Score (FAOS), version anglaise du questionnaire auto-explicatif LK1.0 ont été utilisés pour évaluer les résultats fonctionnels.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

14

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Pei-Yu Chen, M.D

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 73 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Quatorze patients présentant une déformation en échec ont été opérés dans notre hôpital entre 1993 et ​​2010.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients présentant une déformation en échec qui ont subi une intervention chirurgicale dans notre hôpital entre 1993 et ​​2010.

Critère d'exclusion:

  • Patients qui avaient une déformation statique ou rigide de l'orteil en griffe
  • Patients présentant une déformation de l'orteil en griffe secondaire à une maladie neuromusculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Hong-Nerng Ho, Professor, National Taiwan University Hospital (NTUH) Research Ethics Committee (REC)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2012

Première publication (Estimation)

14 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201202038RIC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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