Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perkutan tenotomi av tåfleksorsenen er en enkel og effektiv metode for å behandle kontrollreindeformitet

13. november 2012 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Checkrein deformitet representerer en dynamisk klo tå deformitet. Kirurgisk intervensjon er den foretrukne behandlingen og mange metoder har blitt foreslått. Hensikten med denne studien er å evaluere utfallene og komplikasjonene av perkutan segmental tenotomi av tåbøyesenene.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne gjennomgikk fjorten pasienter med sjekkrein-deformitet som ble operert på sykehuset vårt mellom 1993 og 2010. Fem pasienter fikk FHL og flexor digitorum longus (FDL) tenolyse ved muskulotendinøse kryss; blant dem gjennomgikk to også Z-plastikk-forlengelse av FHL-senen. Ni pasienter gjennomgikk perkutan segmental tåfleksor tenotomi. Hallux Metatarsophalangeal-Interphalangeal Scale (Hallux MTP-IP skala) og Foot and Ankel Outcome Score (FAOS), engelsk versjon LK1.0 selvforklarende spørreskjema ble brukt for å evaluere de funksjonelle resultatene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

14

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Pei-Yu Chen, M.D

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 73 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Det var fjorten pasienter med sjakkreindeformitet som ble operert på vårt sykehus mellom 1993 og 2010.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med sjekkrein deformitet som ble operert på vårt sykehus mellom 1993 og 2010.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som hadde statisk eller stiv klotådeformitet
  • Pasienter som hadde klotådeformitet sekundært til nevromuskulær sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Hong-Nerng Ho, Professor, National Taiwan University Hospital (NTUH) Research Ethics Committee (REC)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. september 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2012

Først lagt ut (Anslag)

14. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2012

Sist bekreftet

1. november 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201202038RIC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere