Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Perkutánní tenotomie šlachy flexoru na noze je jednoduchou a účinnou metodou v léčbě deformity checkreinu

13. listopadu 2012 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Checkrein deformita představuje dynamickou deformaci drápového prstu. Chirurgická intervence je léčbou volby a bylo navrženo mnoho metod. Účelem této studie je zhodnotit výsledky a komplikace perkutánní segmentální tenotomie šlach flexorů prstů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Vyšetřovatelé hodnotili čtrnáct pacientů s deformitou checkreinu, kteří podstoupili operaci v naší nemocnici v letech 1993 až 2010. Pět pacientů dostalo FHL a tenolýzu flexor digitorum longus (FDL) v muskulotendinózní junkci; mezi nimi dva také podstoupili Z-plastické prodloužení šlachy FHL. Devět pacientů podstoupilo perkutánní tenotomii segmentálního flexoru prstu. K hodnocení funkčních výsledků byly použity samovysvětlující dotazník Hallux Metatarsophalangeal-Interphalangeal Scale (Hallux MTP-IP scale) a Foot and Ankle Outcome Score (FAOS), anglická verze LK1.0.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

14

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Pei-Yu Chen, M.D

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 73 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

V letech 1993 až 2010 bylo v naší nemocnici operováno čtrnáct pacientů s deformitou checkreinu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s deformitou checkreinu, kteří podstoupili operaci v naší nemocnici v letech 1993 až 2010.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří měli statickou nebo tuhou deformaci drápových prstů
  • Pacienti, kteří měli deformaci drápových prstů sekundární k neuromuskulárnímu onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Hong-Nerng Ho, Professor, National Taiwan University Hospital (NTUH) Research Ethics Committee (REC)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. září 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2012

První zveřejněno (Odhad)

14. listopadu 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. listopadu 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2012

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 201202038RIC

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Claw Toe

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Togo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit