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A tenotomia percutânea do tendão flexor do dedo do pé é um método simples e eficiente no tratamento da deformidade do checkrein

13 de novembro de 2012 atualizado por: National Taiwan University Hospital
A deformidade Checkrein representa uma deformidade dinâmica do dedo do pé em garra. A intervenção cirúrgica é o tratamento de escolha e muitos métodos foram propostos. O objetivo deste estudo é avaliar os resultados e complicações da tenotomia segmentar percutânea dos tendões flexores dos dedos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Os investigadores revisaram quatorze pacientes com deformidade de checkrein que foram operados em nosso hospital entre 1993 e 2010. Cinco pacientes receberam tenólise do LFS e do flexor longo dos dedos (FDL) na junção musculotendínea; entre eles, dois também foram submetidos à zetaplastia de alongamento do tendão do LFS. Nove pacientes foram submetidos à tenotomia segmentar percutânea dos flexores dos dedos. A Hallux Metatarsophalangeal-Interphalangeal Scale (escala Hallux MTP-IP) e Foot and Ankle Outcome Score (FAOS), versão em inglês LK1.0 questionário autoexplicativo foram usados ​​para avaliar os resultados funcionais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

14

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Pei-Yu Chen, M.D

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 73 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Quatorze pacientes com deformidade em checkrein foram operados em nosso hospital entre 1993 e 2010.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com deformidade em checkrein operados em nosso hospital entre 1993 e 2010.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com deformidade em garra estática ou rígida
  • Pacientes com deformidade em garra secundária a doença neuromuscular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Hong-Nerng Ho, Professor, National Taiwan University Hospital (NTUH) Research Ethics Committee (REC)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

14 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 201202038RIC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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