Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Perkutan tenotomi av tåflexorsenan är en enkel och effektiv metod för att behandla checkrein deformitet

13 november 2012 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Checkrein deformitet representerar en dynamisk klo tå deformitet. Kirurgisk ingrepp är den behandling du väljer och många metoder har föreslagits. Syftet med denna studie är att utvärdera utfall och komplikationer av perkutan segmentell tenotomi av tåböjsenorna.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Utredarna granskade fjorton patienter med deformitet i rutor som opererades på vårt sjukhus mellan 1993 och 2010. Fem patienter fick FHL och flexor digitorum longus (FDL) tenolys vid muskulotendinösa korsningen; bland dem genomgick två också Z-plastisk förlängning av FHL-senan. Nio patienter genomgick perkutan segmentell tåböjartenotomi. Hallux Metatarsophalangeal-Interphalangeal Scale (Hallux MTP-IP skala) och Foot and Ankel Outcome Score (FAOS), engelska versionen LK1.0 självförklarande frågeformulär användes för att utvärdera de funktionella resultaten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

14

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Pei-Yu Chen, M.D

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 73 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Det var fjorton patienter med rutig deformitet som opererades på vårt sjukhus mellan 1993 och 2010.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med deformitet i rutten som opererades på vårt sjukhus mellan 1993 och 2010.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som hade statisk eller stel klotådeformitet
  • Patienter som hade klotådeformitet sekundärt till neuromuskulär sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Studiestol: Hong-Nerng Ho, Professor, National Taiwan University Hospital (NTUH) Research Ethics Committee (REC)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2012

Första postat (Uppskatta)

14 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2012

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201202038RIC

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera