- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01725893
La tenotomía percutánea del tendón flexor del dedo del pie es un método simple y eficiente para tratar la deformidad en checkrein
13 de noviembre de 2012 actualizado por: National Taiwan University Hospital
La deformidad de Checkrein representa una deformidad dinámica del dedo del pie en garra.
La intervención quirúrgica es el tratamiento de elección y se han propuesto muchos métodos.
El propósito de este estudio es evaluar los resultados y las complicaciones de la tenotomía segmentaria percutánea de los tendones flexores del dedo del pie.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Los investigadores revisaron catorce pacientes con deformidad en checkrin que se sometieron a cirugía en nuestro hospital entre 1993 y 2010.
Cinco pacientes recibieron FHL y tenólisis del flexor largo de los dedos (FDL) en la unión musculotendinosa; entre ellos, dos también se sometieron a una plastia en Z de alargamiento del tendón FHL.
Nueve pacientes fueron sometidos a tenotomía segmentaria percutánea del flexor del dedo del pie.
Para evaluar los resultados funcionales se utilizaron la escala metatarsofalángica-interfalángica de Hallux (escala MTP-IP de Hallux) y la puntuación de resultados de pie y tobillo (FAOS), versión en inglés del cuestionario autoexplicativo LK1.0.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
14
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Jin-Tzer Ho, M.D
- Número de teléfono: 62515 886 2 23123456
- Correo electrónico: herginger@gmail.com
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Investigador principal:
- Pei-Yu Chen, M.D
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 73 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Catorce pacientes con deformidad en rienda fueron intervenidos quirúrgicamente en nuestro hospital entre 1993 y 2010.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con deformidad en checkrin operados en nuestro hospital entre 1993 y 2010.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que tenían deformidad estática o rígida del dedo del pie en garra
- Pacientes que tenían deformidad del dedo del pie en garra secundaria a enfermedad neuromuscular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Hong-Nerng Ho, Professor, National Taiwan University Hospital (NTUH) Research Ethics Committee (REC)
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de septiembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de noviembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de noviembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2012
Última verificación
1 de noviembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201202038RIC
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .