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La tenotomía percutánea del tendón flexor del dedo del pie es un método simple y eficiente para tratar la deformidad en checkrein

13 de noviembre de 2012 actualizado por: National Taiwan University Hospital
La deformidad de Checkrein representa una deformidad dinámica del dedo del pie en garra. La intervención quirúrgica es el tratamiento de elección y se han propuesto muchos métodos. El propósito de este estudio es evaluar los resultados y las complicaciones de la tenotomía segmentaria percutánea de los tendones flexores del dedo del pie.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Los investigadores revisaron catorce pacientes con deformidad en checkrin que se sometieron a cirugía en nuestro hospital entre 1993 y 2010. Cinco pacientes recibieron FHL y tenólisis del flexor largo de los dedos (FDL) en la unión musculotendinosa; entre ellos, dos también se sometieron a una plastia en Z de alargamiento del tendón FHL. Nueve pacientes fueron sometidos a tenotomía segmentaria percutánea del flexor del dedo del pie. Para evaluar los resultados funcionales se utilizaron la escala metatarsofalángica-interfalángica de Hallux (escala MTP-IP de Hallux) y la puntuación de resultados de pie y tobillo (FAOS), versión en inglés del cuestionario autoexplicativo LK1.0.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

14

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
          • Jin-Tzer Ho, M.D
          • Número de teléfono: 62515 886 2 23123456
          • Correo electrónico: herginger@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Pei-Yu Chen, M.D

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 73 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Catorce pacientes con deformidad en rienda fueron intervenidos quirúrgicamente en nuestro hospital entre 1993 y 2010.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con deformidad en checkrin operados en nuestro hospital entre 1993 y 2010.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que tenían deformidad estática o rígida del dedo del pie en garra
  • Pacientes que tenían deformidad del dedo del pie en garra secundaria a enfermedad neuromuscular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Hong-Nerng Ho, Professor, National Taiwan University Hospital (NTUH) Research Ethics Committee (REC)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de noviembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2012

Última verificación

1 de noviembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 201202038RIC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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