Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perkutan tenotomi af tåfleksorenen er en enkel og effektiv metode til behandling af checkrein-deformitet

13. november 2012 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Checkrein deformitet repræsenterer en dynamisk klo tå deformitet. Kirurgisk indgreb er den foretrukne behandling, og mange metoder er blevet foreslået. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere resultaterne og komplikationerne af perkutan segmental tenotomi af tåbøjningssenerne.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne gennemgik fjorten patienter med checkrein-deformitet, som blev opereret på vores hospital mellem 1993 og 2010. Fem patienter modtog FHL og flexor digitorum longus (FDL) tenolyse ved muskulotendinøse krydset; blandt dem gennemgik to også Z-plastik forlængelse af FHL-senen. Ni patienter gennemgik perkutan segmental tåbøjer-tenotomi. Hallux Metatarsophalangeal-Interphalangeal Scale (Hallux MTP-IP skala) og Foot and Ankel Outcome Score (FAOS), engelsk version LK1.0 selvforklarende spørgeskema blev brugt til at evaluere de funktionelle resultater.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

14

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Pei-Yu Chen, M.D

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 73 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der var fjorten patienter med checkrein-deformitet, som blev opereret på vores hospital mellem 1993 og 2010.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med checkrein deformitet, som blev opereret på vores hospital mellem 1993 og 2010.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der havde statisk eller stiv klotådeformitet
  • Patienter, der havde klotådeformitet sekundært til neuromuskulær sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Hong-Nerng Ho, Professor, National Taiwan University Hospital (NTUH) Research Ethics Committee (REC)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. september 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2012

Først opslået (Skøn)

14. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. november 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2012

Sidst verificeret

1. november 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201202038RIC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klotå

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner