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La tenotomia percutanea del tendine flessore della punta è un metodo semplice ed efficace nel trattamento della deformità della checkrein

13 novembre 2012 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
La deformità checkrein rappresenta una deformità dinamica della punta dell'unghia. L'intervento chirurgico è il trattamento di scelta e sono stati proposti molti metodi. Lo scopo di questo studio è valutare gli esiti e le complicanze della tenotomia segmentale percutanea dei tendini flessori delle dita.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

I ricercatori hanno esaminato quattordici pazienti con deformità del checkrein sottoposti a intervento chirurgico nel nostro ospedale tra il 1993 e il 2010. Cinque pazienti hanno ricevuto FHL e tenolisi del flessore lungo delle dita (FDL) alla giunzione muscolotendinea; tra questi, due sono stati sottoposti anche a plastica Z di allungamento del tendine FHL. Nove pazienti sono stati sottoposti a tenotomia percutanea segmentale del flessore del dito del piede. Per valutare i risultati funzionali sono stati utilizzati il ​​questionario autoesplicativo Hallux Metatarsophalangeal-Interphalangeal Scale (Hallux MTP-IP scale) e Foot and Ankle Outcome Score (FAOS), versione inglese LK1.0.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

14

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Pei-Yu Chen, M.D

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 73 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Ci sono stati quattordici pazienti con deformità checkrein che sono stati sottoposti a intervento chirurgico nel nostro ospedale tra il 1993 e il 2010.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con deformità checkrein che hanno subito un intervento chirurgico nel nostro ospedale tra il 1993 e il 2010.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con deformità delle dita dei piedi ad artiglio statiche o rigide
  • Pazienti con deformità delle dita dei piedi secondaria a malattia neuromuscolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Hong-Nerng Ho, Professor, National Taiwan University Hospital (NTUH) Research Ethics Committee (REC)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2012

Primo Inserito (Stima)

14 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2012

Ultimo verificato

1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201202038RIC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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