Efficacité et innocuité de l'extrait de champignon de chou-fleur sur la promotion de l'immunité
29 août 2019 mis à jour par: Soo-Wan Chae, Chonbuk National University Hospital
Les enquêteurs ont réalisé un essai humain de 12 semaines, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'extrait de champignon de chou-fleur sur la promotion de l'immunité.
Les chercheurs ont mesuré la promotion des paramètres d'immunité, y compris la cytotoxicité, la cytokine (IL-4, IL-10, IFN-γ, TNF-α) et le CBC (WBC, RBC, Hb, Hct, MCV, MCH, MCHC, PLT), et surveillé leur tension artérielle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Jeollabuk-do
-
Jeonju, Jeollabuk-do, Corée, République de, 560-822
- Clinical Trial Center for Functional Foods; Chonbuk National University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
26 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes de 30 à 65 ans
- Poids à ± 30% du poids corporel idéal
- Capable de donner un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Concentration de globules blancs inférieure à 3 000 ㎕
- Allergique ou hypersensible à l'un des ingrédients des produits testés
- Diagnostiqué d'une maladie gastro-intestinale telle que les maladies liées au système immunitaire, l'insuffisance hépatique grave, l'insuffisance rénale et le diabète
- Antécédents de réaction à l'un des produits testés ou de maladies gastro-intestinales telles que la maladie de Crohn ou la chirurgie gastro-intestinale
- Antécédents d'abus d'alcool ou de substances
- Participation à tout autre essai clinique au cours des 2 derniers mois
- Test de laboratoire, conditions médicales ou psychologiques jugées par les investigateurs comme interférant avec une participation réussie à l'étude
- Femmes enceintes ou allaitantes etc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: Placebo
|
Placebo (1g/jour)
|
|
Expérimental: Extrait de champignon de chou-fleur
|
Extrait de champignon de chou-fleur (1g/jour)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modifications de la cytotoxicité
Délai: 12 semaines
|
La cytotoxicité a été mesurée lors de la visite d'étude 1 (0 semaine) et de la visite 3 (12 semaines).
la cytotoxicité a été mesurée par l'activité des cellules NK.
Cytotoxicité (%) = (libération expérimentale - libération spontanée) / (libération maximale - libération spontanée) x 100
|
12 semaines
|
|
Modifications des cytokines (IL-4, IL-10, IFN-γ, TNF-α)
Délai: 12 semaines
|
La cytokine (IL-4, IL-10, IFN-γ, TNF-α) a été mesurée lors de la visite d'étude 1 (0 semaine) et de la visite 3 (12 semaines).
|
12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changements dans le CBC (WBC, RBC, Hb, Hct, MCV, MCH, MCHC, PLT)
Délai: 12 semaines
|
Le CBC (WBC, RBC, Hb, Hct, MCV, MCH, MCHC, PLT) a été mesuré lors de la visite d'étude 1 (0 semaine) et de la visite 3 (12 semaines).
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 septembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
18 janvier 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
18 janvier 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 novembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2012
Première publication (Estimation)
29 novembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HANABIO-PI-CM
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .