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La précision du CNAP dépend des variables hémodynamiques

5 décembre 2015 mis à jour par: Dr. Jochen Renner, University Hospital Schleswig-Holstein

Précision de la pression artérielle non invasive continue (CNAP) avec des mesures invasives dépendant de la fonction cardiaque, de la résistance vasculaire et de l'état du volume

L'accord de la pression CNAP avec la pression invasive est évalué en fonction des variables hémodynamiques obtenues par un moniteur PICCO.

Hypothèse : Un faible débit cardiaque et un faible volume, mais pas une résistance vasculaire élevée, affectent la précision de la CNAP.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'accord de la pression CNAP avec la pression invasive est évalué en fonction des variables hémodynamiques obtenues par un moniteur PICCO.

Hypothèse : Un faible débit cardiaque et un faible volume, mais pas une résistance vasculaire élevée, affectent la précision de la CNAP. L'indice de masse corporelle et l'âge peuvent avoir un impact sur la précision de la VPP mesurée de manière non invasive sur la base de la technique de volume-clamp.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kiel, Allemagne, 24106
        • University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients subissant une intervention chirurgicale majeure sous anesthésie générale

La description

Critère d'intégration:

  • besoin d'une mesure invasive de la pression artérielle

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • les urgences
  • troubles du rythme cardiaque

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Une intervention chirurgicale majeure
Patients subissant une intervention chirurgicale majeure

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la pression artérielle
Délai: peropératoire
Exactitude et précision du CNAP par rapport à l'étalon-or
peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jochen Renner, PD Dr., University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine
  • Chercheur principal: Robert Hanss, Prof. Dr., University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2012

Première publication (Estimation)

6 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CNAP 2010_3

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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