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Precisión de CNAP dependiente de variables hemodinámicas

5 de diciembre de 2015 actualizado por: Dr. Jochen Renner, University Hospital Schleswig-Holstein

Precisión de la presión arterial continua no invasiva (CNAP) con mediciones invasivas en función de la función cardíaca, la resistencia vascular y el estado del volumen

La concordancia de la presión CNAP con la presión invasiva se evalúa en función de las variables hemodinámicas logradas por un monitor PICCO.

Hipótesis: el bajo gasto cardíaco y el estado del volumen, pero no la alta resistencia vascular, afectan la precisión de la CNAP.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La concordancia de la presión CNAP con la presión invasiva se evalúa en función de las variables hemodinámicas logradas por un monitor PICCO.

Hipótesis: el bajo gasto cardíaco y el estado del volumen, pero no la alta resistencia vascular, afectan la precisión de la CNAP. El índice de masa corporal y la edad pueden tener un impacto en la precisión del VPP medido de forma no invasiva sobre la base de la técnica de fijación de volumen.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kiel, Alemania, 24106
        • University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes sometidos a cirugía mayor bajo anestesia general

Descripción

Criterios de inclusión:

  • necesidad de medición invasiva de la presión arterial

Criterio de exclusión:

  • edad menor de 18
  • emergencias
  • Arritmia cardíaca

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Cirujía importante
Pacientes sometidos a cirugía mayor

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
presion arterial
Periodo de tiempo: intraoperatorio
Exactitud y precisión de CNAP en comparación con el estándar de oro
intraoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jochen Renner, PD Dr., University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine
  • Investigador principal: Robert Hanss, Prof. Dr., University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CNAP 2010_3

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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