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A precisão do CNAP depende das variáveis ​​hemodinâmicas

5 de dezembro de 2015 atualizado por: Dr. Jochen Renner, University Hospital Schleswig-Holstein

Precisão da Pressão Arterial Contínua Não Invasiva (CNAP) com Medições Invasivas Dependentes da Função Cardíaca, Resistência Vascular e Estado do Volume

A concordância da pressão CNAP com a pressão invasiva é avaliada dependendo das variáveis ​​hemodinâmicas obtidas por um monitor PICCO.

Hipótese: O baixo débito cardíaco e o status do volume, mas não a alta resistência vascular, afetam a precisão do CNAP.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A concordância da pressão CNAP com a pressão invasiva é avaliada dependendo das variáveis ​​hemodinâmicas obtidas por um monitor PICCO.

Hipótese: O baixo débito cardíaco e o status do volume, mas não a alta resistência vascular, afetam a precisão do CNAP. O índice de massa corporal e a idade podem ter impacto na precisão da VPP medida de forma não invasiva com base na técnica de braçadeira de volume.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kiel, Alemanha, 24106
        • University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes submetidos a grandes cirurgias sob anestesia geral

Descrição

Critério de inclusão:

  • necessidade de medição invasiva da pressão arterial

Critério de exclusão:

  • idade inferior a 18 anos
  • emergências
  • arritmia cardíaca

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Cirurgia de grande porte
Pacientes submetidos a grandes cirurgias

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pressão arterial
Prazo: intraoperatório
Exatidão e precisão do CNAP em comparação com o padrão ouro
intraoperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jochen Renner, PD Dr., University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine
  • Investigador principal: Robert Hanss, Prof. Dr., University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

6 de dezembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CNAP 2010_3

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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