Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dokładność CNAP zależna od zmiennych hemodynamicznych

5 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Dr. Jochen Renner, University Hospital Schleswig-Holstein

Dokładność ciągłego nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia tętniczego (CNAP) z pomiarami inwazyjnymi w zależności od funkcji serca, oporu naczyniowego i stanu objętości

Zgodność ciśnienia CNAP z ciśnieniem inwazyjnym jest oceniana w zależności od zmiennych hemodynamicznych uzyskanych przez monitor PICCO.

Hipoteza: Niski pojemność minutowa serca i stan objętości, ale nie wysoki opór naczyniowy, wpływają na dokładność CNAP.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zgodność ciśnienia CNAP z ciśnieniem inwazyjnym jest oceniana w zależności od zmiennych hemodynamicznych uzyskanych przez monitor PICCO.

Hipoteza: Niski pojemność minutowa serca i stan objętości, ale nie wysoki opór naczyniowy, wpływają na dokładność CNAP. Wskaźnik masy ciała i wiek mogą mieć wpływ na dokładność PPV mierzoną nieinwazyjnie techniką zacisku objętościowego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kiel, Niemcy, 24106
        • University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani dużym zabiegom chirurgicznym w znieczuleniu ogólnym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • konieczność inwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi

Kryteria wyłączenia:

  • wiek poniżej 18 lat
  • sytuacje awaryjne
  • Zaburzenia rytmu serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Duża chirurgia
Pacjenci poddawani poważnym operacjom

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ciśnienie tętnicze
Ramy czasowe: śródoperacyjny
Dokładność i precyzja CNAP w porównaniu ze złotym standardem
śródoperacyjny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jochen Renner, PD Dr., University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine
  • Główny śledczy: Robert Hanss, Prof. Dr., University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CNAP 2010_3

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj