Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CNAP-nauwkeurigheid afhankelijk van hemodynamische variabelen

5 december 2015 bijgewerkt door: Dr. Jochen Renner, University Hospital Schleswig-Holstein

Nauwkeurigheid van continue niet-invasieve arteriële druk (CNAP) met invasieve metingen, afhankelijk van hartfunctie, vasculaire weerstand en volumestatus

Overeenstemming van CNAP-druk met invasieve druk wordt geëvalueerd afhankelijk van hemodynamische variabelen die worden bereikt door een PICCO-monitor.

Hypothese: lage cardiale output en volumestatus, maar geen hoge vasculaire weerstand beïnvloeden de nauwkeurigheid van CNAP.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Overeenstemming van CNAP-druk met invasieve druk wordt geëvalueerd afhankelijk van hemodynamische variabelen die worden bereikt door een PICCO-monitor.

Hypothese: lage cardiale output en volumestatus, maar geen hoge vasculaire weerstand beïnvloeden de nauwkeurigheid van CNAP. Body mass index en leeftijd kunnen van invloed zijn op de nauwkeurigheid van PPV die niet-invasief wordt gemeten op basis van de volumeklemtechniek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kiel, Duitsland, 24106
        • University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een grote operatie ondergaan onder algehele narcose

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • behoefte aan invasieve bloeddrukmeting

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd onder de 18
  • Spoedgevallen
  • Cardiale dysrhythmie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Zware operatie
Patiënten die een grote operatie ondergaan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
arteriële druk
Tijdsspanne: intraoperatief
Nauwkeurigheid en precisie van CNAP in vergelijking met de gouden standaard
intraoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jochen Renner, PD Dr., University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine
  • Hoofdonderzoeker: Robert Hanss, Prof. Dr., University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 december 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

6 december 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CNAP 2010_3

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren