Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CNAP-nøyaktighet avhengig av hemodynamiske variabler

5. desember 2015 oppdatert av: Dr. Jochen Renner, University Hospital Schleswig-Holstein

Nøyaktighet av kontinuerlig ikke-invasivt arterielt trykk (CNAP) med invasive målinger avhengig av hjertefunksjon, vaskulær motstand og volumstatus

Overensstemmelse mellom CNAP-trykk og invasivt trykk vurderes avhengig av hemodynamiske variabler oppnådd av en PICCO-monitor.

Hypotese: Lavt hjertevolum og volumstatus, men ikke høy vaskulær motstand påvirker nøyaktigheten til CNAP.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Overensstemmelse mellom CNAP-trykk og invasivt trykk vurderes avhengig av hemodynamiske variabler oppnådd av en PICCO-monitor.

Hypotese: Lavt hjertevolum og volumstatus, men ikke høy vaskulær motstand påvirker nøyaktigheten til CNAP. Kroppsmasseindeks og alder kan ha innvirkning på nøyaktigheten til PPV målt ikke-invasivt på grunnlag av volumklemmeteknikk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kiel, Tyskland, 24106
        • University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår større operasjoner under generell anestesi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • behov for invasiv blodtrykksmåling

Ekskluderingskriterier:

  • alder under 18
  • nødsituasjoner
  • hjerterytmeforstyrrelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Stor operasjon
Pasienter som gjennomgår større operasjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
arterielt trykk
Tidsramme: intraoperativt
Nøyaktighet og presisjon av CNAP sammenlignet med gullstandarden
intraoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jochen Renner, PD Dr., University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine
  • Hovedetterforsker: Robert Hanss, Prof. Dr., University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. desember 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2012

Først lagt ut (Anslag)

6. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2015

Sist bekreftet

1. desember 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CNAP 2010_3

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere