L'huile de poisson et les suppléments phytochimiques peuvent-ils imiter les effets anti-âge de la restriction calorique ?
14 décembre 2012 mis à jour par: Washington University School of Medicine
Le but de cette étude est de déterminer si une combinaison de 10 suppléments nutritionnels procure des bienfaits pour la santé compatibles avec une protection contre les maladies liées à l'âge.
Il a été démontré dans des études antérieures que tous les suppléments ont des effets bénéfiques sur la santé lorsqu'ils sont administrés seuls.
L'hypothèse est que 6 mois de prise de 10 suppléments nutritionnels chaque jour apporteront des changements bénéfiques dans les mesures liées à la santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
56
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, États-Unis, 63110
- Washington University Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- âge 40-60 ans
- indice de masse corporelle de 21 à 30 kg/m2
- sédentaire à modérément actif
- manger un régime américain typique
Critère d'exclusion:
- antécédents de toute maladie chronique autre que l'arthrose légère
- prise de médicaments autre que prise occasionnelle d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, d'antihistaminiques, d'antiacides ou de laxatifs
- utilisation de suppléments nutritionnels
- fumeur
- consommation d'alcool supérieure à deux verres par jour pour les femmes et à trois verres par jour pour les hommes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: contrôler
|
|
|
Expérimental: supplément
|
Les participants de ce groupe prendront quotidiennement les suppléments nutritionnels suivants : curcumine, huile de poisson, resvératrol, sésamine, acétyl-L-carnitine, acide lipoïque, thés vert et noir, quercétine, grenade, écorce de cannelle.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Vitesse de l'onde de pouls carotido-fémorale
Délai: Base de référence et 6 mois
|
Base de référence et 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 décembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2012
Première publication (Estimation)
19 décembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 décembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2012
Dernière vérification
1 décembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BJH 6936-33
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Volontaires en bonne santé
-
AstraZenecaParexelComplété