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Formation en gestion des parents, Oregon (PMTO)

L'effet de la formation en gestion des parents, Oregon, au Danemark

Le but de l'étude est d'examiner les effets de Parent Management Training Oregon (PMTO) par rapport au traitement habituel (TAU) pour les parents d'enfants âgés de 3 et 12 ans présentant des problèmes de comportement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Ce projet évalue l'effet causal de Parent Management Training, Oregon (PMTO) dans un contexte danois. La conception de l'étude est un ECR où le PMTO est comparé au traitement habituel (TAU). La population cible est constituée de parents dont les enfants de 3 et 12 ans présentent des problèmes de comportement. Le critère de jugement principal estime les changements dans le comportement de l'enfant et est mesuré trois fois : ligne de base, suivi de sept mois et suivi de 19 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

126

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Copenhagen K
      • Copenhagen, Copenhagen K, Danemark, 1052
        • SFI the Danish National Centre for Social Research

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Familles avec enfants éligibles au PMTO et au moins un autre type de programme de formation familiale

Critère d'exclusion:

  • La famille ne veut pas participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: PMTO
Formation en gestion des parents Oregon
Formation en gestion des parents, Oregon
Comparateur actif: TU
Autres types de traitement familial
Autres types de formation familiale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur la force et les difficultés (SDQ)
Délai: 7 mois après la ligne de base
Mesurer le comportement de l'enfant
7 mois après la ligne de base
Bref formulaire de moniteur de problème-parent (BPM-P)
Délai: 7 mois après la ligne de base
Mesurer le comportement de l'enfant
7 mois après la ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de préférence des parents (PPT)
Délai: 7 mois après la ligne de base
Aptitudes parentales
7 mois après la ligne de base
Sens de la cohérence (SOC)
Délai: 7 mois après la ligne de base
7 mois après la ligne de base
Échelle de stress parental (PSS)
Délai: 7 mois après la ligne de base
7 mois après la ligne de base
Échelle de sentiment de compétence parentale (PSOC)
Délai: 7 mois après la ligne de base
7 mois après la ligne de base
Inventaire de la dépression majeure (MDI)
Délai: 7 mois après la ligne de base
7 mois après la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2013

Première publication (Estimation)

20 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SFI 2505

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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