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Capacitación en gestión de padres, Oregón (PMTO)

6 de enero de 2022 actualizado por: VIVE - The Danish Center for Social Science Research

El efecto de la capacitación en gestión de padres, Oregón, en Dinamarca

El propósito del estudio es examinar los efectos de Parent Management Training Oregon (PMTO) en comparación con el tratamiento habitual (TAU) para padres con niños de 3 y 12 años que muestran problemas de conducta.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este proyecto estima el efecto causal de Parent Management Training, Oregon (PMTO) en un contexto danés. El diseño del estudio es un ECA en el que se compara PMTO con el tratamiento habitual (TAU). La población objetivo son los padres con hijos de 3 y 12 años que presenten problemas de conducta. El resultado primario estima los cambios en el comportamiento del niño y se mide tres veces: línea base, seguimiento a los siete meses y seguimiento a los 19 meses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

126

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Copenhagen K
      • Copenhagen, Copenhagen K, Dinamarca, 1052
        • SFI the Danish National Centre for Social Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Familias con niños que son elegibles para PMTO y al menos otro tipo de programa de capacitación familiar

Criterio de exclusión:

  • La familia no quiere participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: PMTO
Entrenamiento de Manejo de Padres Oregon
Capacitación en gestión de padres, Oregón
Comparador activo: TAU
Otros tipos de trato familiar
Otros tipos de formación familiar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de fortalezas y dificultades (SDQ)
Periodo de tiempo: 7 meses después de la línea de base
Midiendo el comportamiento del niño
7 meses después de la línea de base
Breve problema Monitor-Formulario principal (BPM-P)
Periodo de tiempo: 7 meses después de la línea de base
Midiendo el comportamiento del niño
7 meses después de la línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de preferencia de los padres (PPT)
Periodo de tiempo: 7 meses después de la línea de base
Habilidades de los padres
7 meses después de la línea de base
Sentido de Coherencia (SOC)
Periodo de tiempo: 7 meses después de la línea de base
7 meses después de la línea de base
Escala de Estrés de los Padres (PSS)
Periodo de tiempo: 7 meses después de la línea de base
7 meses después de la línea de base
Escala de Sentido de Competencia de los Padres (PSOC)
Periodo de tiempo: 7 meses después de la línea de base
7 meses después de la línea de base
Inventario de depresión mayor (MDI)
Periodo de tiempo: 7 meses después de la línea de base
7 meses después de la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de febrero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SFI 2505

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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