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Treinamento de gerenciamento de pais, Oregon (PMTO)

6 de janeiro de 2022 atualizado por: VIVE - The Danish Center for Social Science Research

The Effect of Parent Management Training, Oregon, na Dinamarca

O objetivo do estudo é examinar os efeitos do treinamento de gerenciamento de pais Oregon (PMTO) em comparação com o tratamento usual (TAU) para pais com filhos de 3 e 12 anos apresentando problemas comportamentais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este projeto estima o efeito causal do Parent Management Training, Oregon (PMTO) em um contexto dinamarquês. O desenho do estudo é um RCT onde PMTO é comparado ao tratamento usual (TAU). A população-alvo são os pais de crianças com idades compreendidas entre os 3 e os 12 anos que apresentam problemas de comportamento. O resultado primário estima mudanças no comportamento da criança e é medido três vezes: linha de base, sete meses de acompanhamento e 19 meses de acompanhamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

126

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Copenhagen K
      • Copenhagen, Copenhagen K, Dinamarca, 1052
        • SFI the Danish National Centre for Social Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Famílias com filhos elegíveis para PMTO e pelo menos um outro tipo de programa de treinamento familiar

Critério de exclusão:

  • A família não quer participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: PMTO
Treinamento de gerenciamento de pais Oregon
Treinamento de gerenciamento de pais, Oregon
Comparador Ativo: TAU
Outros tipos de tratamento familiar
Outros tipos de treinamento familiar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Força e Dificuldades (SDQ)
Prazo: 7 meses após a linha de base
Medindo o comportamento da criança
7 meses após a linha de base
Formulário de Monitor-Pai de Problema Resumido (BPM-P)
Prazo: 7 meses após a linha de base
Medindo o comportamento da criança
7 meses após a linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de preferência dos pais (PPT)
Prazo: 7 meses após a linha de base
Competências parentais
7 meses após a linha de base
Senso de Coerência (SOC)
Prazo: 7 meses após a linha de base
7 meses após a linha de base
Escala de Estresse Parental (PSS)
Prazo: 7 meses após a linha de base
7 meses após a linha de base
Escala de Senso de Competência Parental (PSOC)
Prazo: 7 meses após a linha de base
7 meses após a linha de base
Inventário de Depressão Maior (MDI)
Prazo: 7 meses após a linha de base
7 meses após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

20 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SFI 2505

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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