Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie w zakresie zarządzania rodzicami, Oregon (PMTO)

6 stycznia 2022 zaktualizowane przez: VIVE - The Danish Center for Social Science Research

Efekt szkolenia w zakresie zarządzania przez rodziców, Oregon, Dania

Celem badania jest zbadanie efektów Parent Management Training Oregon (PMTO) w porównaniu ze zwykłym leczeniem (TAU) dla rodziców dzieci w wieku 3 i 12 lat wykazujących problemy behawioralne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ten projekt szacuje efekt przyczynowy Parent Management Training, Oregon (PMTO) w kontekście duńskim. Projekt badania to RCT, w którym PMTO porównuje się ze zwykłym leczeniem (TAU). Populacją docelową są rodzice z dziećmi w wieku 3 i 12 lat wykazującymi problemy behawioralne. Podstawowy wynik szacuje zmiany w zachowaniu dziecka i jest mierzony trzykrotnie: punkt wyjściowy, obserwacja po siedmiu miesiącach i obserwacja po 19 miesiącach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

126

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • Copenhagen K
      • Copenhagen, Copenhagen K, Dania, 1052
        • SFI the Danish National Centre for Social Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rodziny z dziećmi, które kwalifikują się do programu PMTO i co najmniej jednego innego rodzaju rodzinnego programu szkoleniowego

Kryteria wyłączenia:

  • Rodzina nie chce w tym uczestniczyć

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PMTO
Szkolenie w zakresie zarządzania rodzicami Oregon
Behawioralne: PMTO
Szkolenie w zakresie zarządzania rodzicami, Oregon
Aktywny komparator: TAU
Inne rodzaje leczenia rodzinnego
Behawioralne: TAU
Inne rodzaje treningu rodzinnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz siły i trudności (SDQ)
Ramy czasowe: 7 miesięcy po linii bazowej
Pomiar zachowania dziecka
7 miesięcy po linii bazowej
Krótki Monitor Problemu – Formularz Rodzica (BPM-P)
Ramy czasowe: 7 miesięcy po linii bazowej
Pomiar zachowania dziecka
7 miesięcy po linii bazowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test preferencji rodziców (PPT)
Ramy czasowe: 7 miesięcy po linii bazowej
Umiejętności rodzicielskie
7 miesięcy po linii bazowej
Poczucie koherencji (SOC)
Ramy czasowe: 7 miesięcy po linii bazowej
7 miesięcy po linii bazowej
Skala Stresu Rodzicielskiego (PSS)
Ramy czasowe: 7 miesięcy po linii bazowej
7 miesięcy po linii bazowej
Skala Poczucia Kompetencji Rodzicielskich (PSOC)
Ramy czasowe: 7 miesięcy po linii bazowej
7 miesięcy po linii bazowej
Inwentarz poważnej depresji (MDI)
Ramy czasowe: 7 miesięcy po linii bazowej
7 miesięcy po linii bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

VIVE - The Danish Center for Social Science Research

Współpracownicy

National Board of Social Services, Denmark
Ministry of Social Affairs, Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 lutego 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SFI 2505

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Problemy z zachowaniem dzieci

Badania kliniczne na PMTO

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj