Supplémentation en créatine sur la cognition chez les enfants
1 mars 2013 mis à jour par: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
Effets de la supplémentation en créatine sur la fonction cognitive chez les enfants
La supplémentation en créatine peut améliorer la fonction cognitive chez les personnes âgées et végétariennes.
Cette étude vise à étudier le rôle de la supplémentation en créatine sur la fonction cognitive chez les enfants en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Sao Paulo, Brésil
- Recrutement
- University of Sao Paulo
-
Contact:
- Carlos Merege
- Numéro de téléphone: 5511 30913096
- E-mail: carlosmeregefilho@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 12 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- enfants en bonne santé
- âge entre 10 et 12 ans
Critère d'exclusion:
- déficience cognitive
- régime végétarien
- utilisation de créatine au cours des 6 derniers mois
- maladie rénale chronique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: TRIPLER
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: placebo
placebo (dextrose)
|
|
|
EXPÉRIMENTAL: créatine
supplémentation en créatine
|
supplémentation en créatine
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fonction cognitive
Délai: 7 jours
|
évalué par une batterie de tests cognitifs comme suit : test d'attention des couleurs et des mots, test d'association de mots contrôlés, apprentissage de la mémoire et des chiffres, test de flexibilité mentale et contrôle inhibiteur, test d'empan des chiffres et quotient intellectuel.
|
7 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
teneur en créatine tissulaire
Délai: 7 jours
|
tel qu'évalué par 1H-MRS.
|
7 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2013
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 février 2015
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 février 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 février 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2013
Première publication (ESTIMATION)
4 mars 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
4 mars 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2013
Dernière vérification
1 février 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Creatine in Children
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .