- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01803230
Suplementação de Creatina na Cognição em Crianças
1 de março de 2013 atualizado por: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
Efeitos da suplementação de creatina na função cognitiva em crianças
A suplementação de creatina pode melhorar a função cognitiva em idosos e vegetarianos.
Este estudo tem como objetivo investigar o papel da suplementação de creatina na função cognitiva em crianças saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Carlos Merege
- Número de telefone: 551130913096
- E-mail: carlosmeregefilho@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Sao Paulo, Brasil
- Recrutamento
- University of Sao Paulo
-
Contato:
- Carlos Merege
- Número de telefone: 5511 30913096
- E-mail: carlosmeregefilho@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 12 anos (CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- crianças saudáveis
- idade entre 10 a 12 anos de idade
Critério de exclusão:
- comprometimento cognitivo
- dieta vegetariana
- uso de creatina nos últimos 6 meses
- doença renal crônica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: TRIPLO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
PLACEBO_COMPARATOR: placebo
placebo (dextrose)
|
|
EXPERIMENTAL: creatina
suplementação de creatina
|
suplementação de creatina
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
função cognitiva
Prazo: 7 dias
|
avaliados por uma bateria de testes cognitivos: teste de atenção com cores e palavras, teste de associação de palavras controladas, aprendizagem de memória e figuras, teste de flexibilidade mental e controle inibitório, teste de amplitude de dígitos e quociente de inteligência.
|
7 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
conteúdo de creatina tecidual
Prazo: 7 dias
|
conforme avaliado por 1H-MRS.
|
7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2013
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de fevereiro de 2015
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de fevereiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de março de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
4 de março de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
4 de março de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de março de 2013
Última verificação
1 de fevereiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Creatine in Children
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