Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

A Clinical Trial to Evaluate Long-term Efficacy and Safety of Lozenges Containing Lactobacilli Reuteri (Prodentis™) on Gingivitis

3 novembre 2017 mis à jour par: Sunstar Americas
The purpose of this study is to evaluate the long-term efficacy and safety of lozenges containing probiotics in reducing gingivitis. The primary purpose of this study is to support claims from U.S. instructions for use (IFU) for GUM® PerioBalance®.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, États-Unis, 02142
        • The Forsyth Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Willing and able to read, understand and sign an Informed Consent form.
  • Good general health as evidenced by the medical history.
  • Between 18 and 65 years of age.
  • Male or female.
  • Minimum of 20 teeth, excluding crowns and third molar teeth.
  • Mean whole mouth Modified Gingival Index of greater-than or equal to 2.0 at baseline.
  • Willing to abstain from all oral hygiene procedures for 12-18 hours prior to clinical visits.
  • Willing to abstain from eating and drinking in the morning of visits, only drinking water is allowed.
  • Willing to abstain from interdental cleaning, chewing gums, oral whitening, mouth rinse and tobacco products for the study duration.
  • Able to understand and follow study directions.
  • No known history of allergy to dairy products or their ingredients, relevant to any ingredient in the test products as determined by the dental/medical professional monitoring the study.

Exclusion Criteria

  • Presence of orthodontic appliances.
  • Intra-oral soft tissue lesions due to pathology or trauma
  • Patients with aggressive periodontitis, acute necrotizing ulcerative gingivitis, or gross decay at discretion of PI.
  • More than two sites with pocket depth >5mm and concomitant attachment loss of >2mm.
  • Pregnant or lactating females or females of child bearing potential not using acceptable methods of birth control (hormonal, barriers or abstinence).
  • Use of antibiotics within 3 months of enrollment
  • History of drug use that is associated with gum overgrowth (i.e., Dilantin, nifedipine, etc)
  • Chronic use of medication such as steroids, NSAIDs (more than 2-3 days/week), anti-coagulant medications, immunosuppressant medications or any other medications that in the opinion of the Investigator would interfere with the evaluation or confound interpretation of the study results. Use of low dose of acetylsalicylic acid (81 mg) is permitted.
  • Unwilling to sign a confidentiality statement and/or return the test products.
  • Medical condition which requires pre-medication prior to dental visits/procedures.
  • Immune compromised individuals (HIV, AIDS, immunosuppressive drug therapy).
  • Current use of probiotics or probiotic containing food (i.e., yogurt)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Probiotics Lozenge (twice a day)
Subjects take their lozenge twice a day, one lozenge in the morning after brushing and one lozenge in the evening after brushing.
Comparateur actif: Probiotics Lozenge (once a day)
Subjects take their lozenge once a day, one lozenge at night after brushing.
Comparateur placebo: Placebo Lozenge (once a day)
Subjects take their lozenge once a day, one lozenge at night after brushing.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change From Baseline in Modified Gingival Index (MGI)
Délai: 4, 12 and 24 weeks

Modified Gingival Index (MGI) (Lobene, Weatherford et al. 1986) was measured on six gingival areas of all scorable teeth, using a scale of 0-4 as follows: Scores Criteria 0 Normal (absence of inflammation)

  1. Mild inflammation (slight change of color, little change in texture) of any portion of, but not the entire marginal or papillary gingival unit
  2. Mild inflammation of the entire gingival unit
  3. Moderate inflammation (moderate glazing, redness, edema and/or hypertrophy) of the marginal or papillary gingival unit
  4. Severe inflammation (marked redness and edema/hyper-trophy, spontaneous bleeding or ulceration) of the marginal or papillary gingival unit.

Whole mouth MGI scores were calculated by summing all scores and dividing by the number of examined scorable sites.

4, 12 and 24 weeks
Change From Baseline in Bleeding on Probing (BOP)
Délai: 4, 12 and 24 weeks
Bleeding on probing was assessed 30 seconds after probing. A dichotomous scoring system was used at six sites per tooth using one (1) and zero (0) for presence or absence, respectively. BOP (%) is a percentage of sites BOP.
4, 12 and 24 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change From Baseline in Plaque Index (PI)
Délai: 4, 12 and 24 weeks

Plaque Index of Turesky Modification of Quigley-Hein (Turesky, Gilmore et al. 1970) (PI) was scored on all natural teeth (except third molars) after disclosing with erythrosine solution. Scores Criteria:

0 No plaque

  1. Separate flecks of plaque at the cervical margin of the tooth
  2. A thin continuous band of plaque (up to one mm) at the cervical margin of the tooth
  3. A band of plaque wider than one mm but covering less than one-third of the crown of the tooth
  4. Plaque covering at least one-third but less than two-thirds of the crown of the tooth
  5. Plaque covering two-thirds or more of the crown of the tooth
4, 12 and 24 weeks
Change From Baseline in Probing Depth (PD)
Délai: 4, 12 and 24 weeks
Periodontal pocket depth (PD) was determined with a periodontal probe at six sites per tooth rounded to the next lower whole mm.
4, 12 and 24 weeks

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change From Baseline in Inflammatory Markers in Gingival Crevicular
Délai: 15 days, 4, 12 and 24 weeks
Gingival Crevicular Fluid (GCF) samples will be analyzed for inflammatory cytokines/chemokines and matrix metalloproteases using multiplexing ELISA.
15 days, 4, 12 and 24 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hatice Hasturk, DDS, PhD, The Forsyth Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2013

Première publication (Estimation)

14 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CLP-2013-1-23

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner