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A Clinical Trial to Evaluate Long-term Efficacy and Safety of Lozenges Containing Lactobacilli Reuteri (Prodentis™) on Gingivitis

3 de novembro de 2017 atualizado por: Sunstar Americas
The purpose of this study is to evaluate the long-term efficacy and safety of lozenges containing probiotics in reducing gingivitis. The primary purpose of this study is to support claims from U.S. instructions for use (IFU) for GUM® PerioBalance®.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, 02142
        • The Forsyth Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Willing and able to read, understand and sign an Informed Consent form.
  • Good general health as evidenced by the medical history.
  • Between 18 and 65 years of age.
  • Male or female.
  • Minimum of 20 teeth, excluding crowns and third molar teeth.
  • Mean whole mouth Modified Gingival Index of greater-than or equal to 2.0 at baseline.
  • Willing to abstain from all oral hygiene procedures for 12-18 hours prior to clinical visits.
  • Willing to abstain from eating and drinking in the morning of visits, only drinking water is allowed.
  • Willing to abstain from interdental cleaning, chewing gums, oral whitening, mouth rinse and tobacco products for the study duration.
  • Able to understand and follow study directions.
  • No known history of allergy to dairy products or their ingredients, relevant to any ingredient in the test products as determined by the dental/medical professional monitoring the study.

Exclusion Criteria

  • Presence of orthodontic appliances.
  • Intra-oral soft tissue lesions due to pathology or trauma
  • Patients with aggressive periodontitis, acute necrotizing ulcerative gingivitis, or gross decay at discretion of PI.
  • More than two sites with pocket depth >5mm and concomitant attachment loss of >2mm.
  • Pregnant or lactating females or females of child bearing potential not using acceptable methods of birth control (hormonal, barriers or abstinence).
  • Use of antibiotics within 3 months of enrollment
  • History of drug use that is associated with gum overgrowth (i.e., Dilantin, nifedipine, etc)
  • Chronic use of medication such as steroids, NSAIDs (more than 2-3 days/week), anti-coagulant medications, immunosuppressant medications or any other medications that in the opinion of the Investigator would interfere with the evaluation or confound interpretation of the study results. Use of low dose of acetylsalicylic acid (81 mg) is permitted.
  • Unwilling to sign a confidentiality statement and/or return the test products.
  • Medical condition which requires pre-medication prior to dental visits/procedures.
  • Immune compromised individuals (HIV, AIDS, immunosuppressive drug therapy).
  • Current use of probiotics or probiotic containing food (i.e., yogurt)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Probiotics Lozenge (twice a day)
Subjects take their lozenge twice a day, one lozenge in the morning after brushing and one lozenge in the evening after brushing.
Comparador Ativo: Probiotics Lozenge (once a day)
Subjects take their lozenge once a day, one lozenge at night after brushing.
Comparador de Placebo: Placebo Lozenge (once a day)
Subjects take their lozenge once a day, one lozenge at night after brushing.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change From Baseline in Modified Gingival Index (MGI)
Prazo: 4, 12 and 24 weeks

Modified Gingival Index (MGI) (Lobene, Weatherford et al. 1986) was measured on six gingival areas of all scorable teeth, using a scale of 0-4 as follows: Scores Criteria 0 Normal (absence of inflammation)

  1. Mild inflammation (slight change of color, little change in texture) of any portion of, but not the entire marginal or papillary gingival unit
  2. Mild inflammation of the entire gingival unit
  3. Moderate inflammation (moderate glazing, redness, edema and/or hypertrophy) of the marginal or papillary gingival unit
  4. Severe inflammation (marked redness and edema/hyper-trophy, spontaneous bleeding or ulceration) of the marginal or papillary gingival unit.

Whole mouth MGI scores were calculated by summing all scores and dividing by the number of examined scorable sites.

4, 12 and 24 weeks
Change From Baseline in Bleeding on Probing (BOP)
Prazo: 4, 12 and 24 weeks
Bleeding on probing was assessed 30 seconds after probing. A dichotomous scoring system was used at six sites per tooth using one (1) and zero (0) for presence or absence, respectively. BOP (%) is a percentage of sites BOP.
4, 12 and 24 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change From Baseline in Plaque Index (PI)
Prazo: 4, 12 and 24 weeks

Plaque Index of Turesky Modification of Quigley-Hein (Turesky, Gilmore et al. 1970) (PI) was scored on all natural teeth (except third molars) after disclosing with erythrosine solution. Scores Criteria:

0 No plaque

  1. Separate flecks of plaque at the cervical margin of the tooth
  2. A thin continuous band of plaque (up to one mm) at the cervical margin of the tooth
  3. A band of plaque wider than one mm but covering less than one-third of the crown of the tooth
  4. Plaque covering at least one-third but less than two-thirds of the crown of the tooth
  5. Plaque covering two-thirds or more of the crown of the tooth
4, 12 and 24 weeks
Change From Baseline in Probing Depth (PD)
Prazo: 4, 12 and 24 weeks
Periodontal pocket depth (PD) was determined with a periodontal probe at six sites per tooth rounded to the next lower whole mm.
4, 12 and 24 weeks

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change From Baseline in Inflammatory Markers in Gingival Crevicular
Prazo: 15 days, 4, 12 and 24 weeks
Gingival Crevicular Fluid (GCF) samples will be analyzed for inflammatory cytokines/chemokines and matrix metalloproteases using multiplexing ELISA.
15 days, 4, 12 and 24 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hatice Hasturk, DDS, PhD, The Forsyth Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

14 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de dezembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CLP-2013-1-23

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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