Prévention des fractures et des chutes chez les personnes âgées atteintes d'ostéoporose
2 mars 2016 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Prévention des fractures et des chutes chez les personnes âgées atteintes d'ostéoporose : suivi à long terme
L'ostéoporose est un problème de santé répandu chez les personnes âgées et est associée à un risque accru de chutes pouvant entraîner des fractures, des blessures ou la mort.
L'identification des facteurs liés aux chutes survenant au sein de cette population est essentielle à l'élaboration de régimes efficaces de prévention des chutes.
Des études ont montré que la qualité musculaire et de bons alignements de posture sont essentiels pour le contrôle de l'équilibre chez les personnes âgées.
Les personnes atteintes d'ostéoporose se combinent souvent avec une faiblesse musculaire et une augmentation de la cyphose de la colonne vertébrale entraînant des vertèbres, des fractures et un mauvais contrôle de l'équilibre, voire des chutes.
Par conséquent, l'amélioration de la qualité musculaire, le renforcement des muscles faibles et la correction de l'alignement postural sont des éléments essentiels pour la prévention des fractures et des chutes chez les personnes âgées atteintes d'ostéoporose.
Les objectifs à long terme de ce travail sont de prévenir les fractures et les chutes chez les personnes âgées atteintes d'ostéoporose en améliorant la fonction des muscles dégénératifs grâce à l'entraînement physique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- Pas encore de recrutement
- School & Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
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Taipei City, Taïwan, 100
- Recrutement
- National Taiwan University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
ostéopénie (-2,5 < t-score < -1,0) ou ostéoporose (t-score <-2,5)
La description
groupe ostéopénie ou ostéoporose :
Critère d'intégration:
- capable de se tenir debout et de marcher pendant 5 minutes de façon autonome
- avoir une vision normale ou corrigée à normale
- avoir un âge entre > 50 ans
- avez déjà un examen DEXA et radiologique avec ostéopénie (-2,5 < t-score < -1,0) ou ostéoporose (t-score <-2,5)
Critère d'exclusion:
- être enceinte
- déficits sensori-moteurs
- incapacité de communiquer
- manque d'accès à un téléphone
- t-score <-2,5 combiné à une fracture existante
groupe témoin apparié selon l'âge :
Critère d'intégration:
- capable de se tenir debout et de marcher pendant 5 minutes de façon autonome
- avoir une vision normale ou corrigée à normale
- avoir un âge entre > 50 ans
- déjà passé un examen DEXA et radiologique sans ostéopénie ni ostéoporose (t-score > -1,0)
Critère d'exclusion:
- être enceinte
- déficits sensori-moteurs
- incapacité de communiquer
- manque d'accès à un téléphone
- t-score <-2,5 combiné à une fracture existante
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Activation musculaire lors de la récupération de l'équilibre
Délai: tous les 3 mois, jusqu'à 1 an
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La collecte de données sera effectuée en 2 sessions sur 2 jours différents en l'espace d'une semaine.
Le premier jour de collecte de données comprend des informations de base, des mesures anthropométriques, des tests cliniques et des tests fonctionnels.
Le deuxième jour de collecte de données comprend une évaluation musculaire et articulaire et des tests biomécaniques.
Chaque séance dure environ 2h30.
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tous les 3 mois, jusqu'à 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2012
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 octobre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2013
Première publication (ESTIMATION)
1 mai 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
3 mars 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2016
Dernière vérification
1 mars 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201204059RIC
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