Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brud- og faldforebyggelse hos ældre med osteoporose

2. marts 2016 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Brud- og faldforebyggelse hos ældre med osteoporose: Langtidsopfølgning

Osteoporose er et udbredt sundhedsproblem blandt ældre voksne og er forbundet med en øget risiko for fald, der kan forårsage brud, skade eller dødelighed. At identificere de faktorer, der er relateret til fald, der forekommer i denne population, er afgørende for udviklingen af ​​effektive regimer til faldforebyggelse. Undersøgelser har vist, at muskelkvalitet og god kropsholdning er afgørende for balancekontrol hos ældre voksne. Folk er diagnosticeret med osteoporose, ofte kombineret med muskelsvaghed og øget rygsøjlekyfose, der fører til ryghvirvler, frakturer og dårlig balancekontrol, endda fald. Derfor er forbedring af muskelkvalitet, styrkelse af svage muskler og korrigering af postural alignment væsentlige elementer til forebyggelse af brud og fald hos ældre voksne med osteoporose. De langsigtede mål med dette arbejde er at forebygge brud og fald hos ældre voksne med osteoporose ved at forbedre funktionen af ​​degenerative muskler ved hjælp af træningstræning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Ikke rekrutterer endnu
        • School & Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
      • Taipei City, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

osteopeni (-2,5 < t-score < -1,0) eller osteoporose (t-score <-2,5)

Beskrivelse

osteopeni eller osteoporose gruppe:

Inklusionskriterier:

  • i stand til at stå og gå i 5 minutter selvstændigt
  • at have normalt eller korrigeret til normalt syn
  • med en alder mellem > 50 år
  • allerede har DEXA og røntgenundersøgelse med osteopeni (-2,5 < t-score < -1,0) eller osteoporose (t-score <-2,5)

Ekskluderingskriterier:

  • at være gravid
  • sansemotoriske mangler
  • manglende evne til kommunikation
  • manglende adgang til telefon
  • t-score <-2,5 kombineres med eksisterende brud

kontrolgruppe, der matcher alder:

Inklusionskriterier:

  • i stand til at stå og gå i 5 minutter selvstændigt
  • at have normalt eller korrigeret til normalt syn
  • med en alder mellem > 50 år
  • allerede har DEXA og røntgenundersøgelse uden osteopeni eller osteoporose (t-score > -1,0)

Ekskluderingskriterier:

  • at være gravid
  • sansemotoriske mangler
  • manglende evne til kommunikation
  • manglende adgang til telefon
  • t-score <-2,5 kombineres med eksisterende brud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelaktivering under balancerestitution
Tidsramme: hver 3. måned, op til 1 år
Dataindsamlingen vil blive udført i 2 sessioner på 2 forskellige dage inden for en uge. Den første dag med dataindsamling omfatter grundlæggende information, antropometriske mål, kliniske tests og funktionelle tests. Den anden dag med dataindsamling omfatter muskel- og ledvurdering og biomekaniske tests. Hver session varer cirka 2,5 timer.
hver 3. måned, op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2016

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2013

Først opslået (SKØN)

1. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

3. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201204059RIC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner