- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01844154
Brud- og faldforebyggelse hos ældre med osteoporose
2. marts 2016 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Brud- og faldforebyggelse hos ældre med osteoporose: Langtidsopfølgning
Osteoporose er et udbredt sundhedsproblem blandt ældre voksne og er forbundet med en øget risiko for fald, der kan forårsage brud, skade eller dødelighed.
At identificere de faktorer, der er relateret til fald, der forekommer i denne population, er afgørende for udviklingen af effektive regimer til faldforebyggelse.
Undersøgelser har vist, at muskelkvalitet og god kropsholdning er afgørende for balancekontrol hos ældre voksne.
Folk er diagnosticeret med osteoporose, ofte kombineret med muskelsvaghed og øget rygsøjlekyfose, der fører til ryghvirvler, frakturer og dårlig balancekontrol, endda fald.
Derfor er forbedring af muskelkvalitet, styrkelse af svage muskler og korrigering af postural alignment væsentlige elementer til forebyggelse af brud og fald hos ældre voksne med osteoporose.
De langsigtede mål med dette arbejde er at forebygge brud og fald hos ældre voksne med osteoporose ved at forbedre funktionen af degenerative muskler ved hjælp af træningstræning.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
120
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Ikke rekrutterer endnu
- School & Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
-
Taipei City, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
osteopeni (-2,5 < t-score < -1,0) eller osteoporose (t-score <-2,5)
Beskrivelse
osteopeni eller osteoporose gruppe:
Inklusionskriterier:
- i stand til at stå og gå i 5 minutter selvstændigt
- at have normalt eller korrigeret til normalt syn
- med en alder mellem > 50 år
- allerede har DEXA og røntgenundersøgelse med osteopeni (-2,5 < t-score < -1,0) eller osteoporose (t-score <-2,5)
Ekskluderingskriterier:
- at være gravid
- sansemotoriske mangler
- manglende evne til kommunikation
- manglende adgang til telefon
- t-score <-2,5 kombineres med eksisterende brud
kontrolgruppe, der matcher alder:
Inklusionskriterier:
- i stand til at stå og gå i 5 minutter selvstændigt
- at have normalt eller korrigeret til normalt syn
- med en alder mellem > 50 år
- allerede har DEXA og røntgenundersøgelse uden osteopeni eller osteoporose (t-score > -1,0)
Ekskluderingskriterier:
- at være gravid
- sansemotoriske mangler
- manglende evne til kommunikation
- manglende adgang til telefon
- t-score <-2,5 kombineres med eksisterende brud
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Muskelaktivering under balancerestitution
Tidsramme: hver 3. måned, op til 1 år
|
Dataindsamlingen vil blive udført i 2 sessioner på 2 forskellige dage inden for en uge.
Den første dag med dataindsamling omfatter grundlæggende information, antropometriske mål, kliniske tests og funktionelle tests.
Den anden dag med dataindsamling omfatter muskel- og ledvurdering og biomekaniske tests.
Hver session varer cirka 2,5 timer.
|
hver 3. måned, op til 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2012
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. december 2016
Studieafslutning (FORVENTET)
1. december 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. oktober 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. april 2013
Først opslået (SKØN)
1. maj 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
3. marts 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. marts 2016
Sidst verificeret
1. marts 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201204059RIC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .