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La réactivité au volume avant que le SBT prédit le résultat du sevrage par ventilation mécanique chez les patients gravement malades (weaning)

3 juin 2013 mis à jour par: Jianfeng Xie, Southeast University, China

La réactivité au volume avant l'essai respiratoire spontané prédit le résultat du sevrage par ventilation mécanique chez les patients gravement malades

Évaluer la performance de la réactivité au volume pour prédire le résultat du sevrage de la ventilation mécanique chez les patients gravement malades.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

82 patients, 61 réussissent et 21 échouent

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

82

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine, 210009
        • Zhongda hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients étaient ventilés mécaniquement et prêts à subir un essai de respiration spontanée (SBT) avec une pièce en T

La description

Critère d'intégration:

  • ventilation mécanique

Critère d'exclusion:

  • grossesse ou allaitement
  • trachéotomie au départ
  • myasthénie grave ou polyradiculonévrite aiguë
  • maladie chronique en phase terminale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
sevrage réussi
le SUCCÈS du SBT ou pas besoin de réintubation ou de ventilation non invasive dans les 48 h suivant l'extubation
un test d'élévation passive des jambes a été effectué avant et à la fin du SBT
Autres noms:
  • élévation passive des jambes
échec du sevrage
l'échec du SBT ou la nécessité d'une réintubation ou d'une ventilation non invasive dans les 48 h suivant l'extubation
un test d'élévation passive des jambes a été effectué avant et à la fin du SBT
Autres noms:
  • élévation passive des jambes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
changements d'index cardiaque
Délai: 30 minutes
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zhimin DOU, Southeast university

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2013

Première publication (Estimation)

4 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2013

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10286

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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