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Die Volumenreaktivität vor SBT sagt das Ergebnis der Entwöhnung mit mechanischer Beatmung bei kritisch kranken Patienten voraus (weaning)

3. Juni 2013 aktualisiert von: Jianfeng Xie, Southeast University, China

Die Volumenreaktivität vor dem Spontanatemversuch sagt das Ergebnis der Entwöhnung mit mechanischer Beatmung bei kritisch kranken Patienten voraus

Bewertung der Leistung der Volumenreaktivität bei der Vorhersage des Ergebnisses der Entwöhnung mit mechanischer Beatmung bei kritisch kranken Patienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

82 Patienten, 61 erfolgreich und 21 fehlgeschlagen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Zhongda hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Patienten wurden mechanisch beatmet und waren bereit für einen Spontanatmungsversuch (SBT) mit einem T-Stück

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mechanische Lüftung

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Tracheotomie zu Studienbeginn
  • Myasthenia gravis oder akute Polyradikuloneuropathie
  • chronische Krankheit im Endstadium

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
erfolgreiche Entwöhnung
der ERFOLG der SBT oder keine Notwendigkeit einer Reintubation oder nichtinvasiven Beatmung innerhalb von 48 Stunden nach der Extubation
Vor und am Ende des SBT wurde ein passiver Beinhebetest durchgeführt
Andere Namen:
  • passives Beinheben
fehlgeschlagene Entwöhnung
das Versagen der SBT oder die Notwendigkeit einer Reintubation oder nichtinvasiven Beatmung innerhalb von 48 Stunden nach der Extubation
Vor und am Ende des SBT wurde ein passiver Beinhebetest durchgeführt
Andere Namen:
  • passives Beinheben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderungen des Herzindex
Zeitfenster: 30 Minuten
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Zhimin DOU, Southeast university

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10286

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