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La respuesta al volumen antes de la SBT predice el resultado del destete de la ventilación mecánica en pacientes en estado crítico (weaning)

3 de junio de 2013 actualizado por: Jianfeng Xie, Southeast University, China

La respuesta al volumen antes de la prueba de respiración espontánea predice el resultado del destete de la ventilación mecánica en pacientes en estado crítico

Evaluar el rendimiento de la capacidad de respuesta al volumen para predecir el resultado del destete de la ventilación mecánica en pacientes en estado crítico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

82 pacientes, 61 exitosos y 21 fallidos

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

82

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210009
        • Zhongda hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes estaban ventilados mecánicamente y listos para someterse a una prueba de respiración espontánea (SBT) con una pieza en T

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ventilacion mecanica

Criterio de exclusión:

  • embarazo o lactancia
  • traqueotomía al inicio
  • miastenia gravis o polirradiculoneuropatía aguda
  • enfermedad crónica en etapa terminal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
destete exitoso
el ÉXITO de SBT o no necesidad de reintubación o ventilación no invasiva dentro de las 48 h posteriores a la extubación
La prueba de elevación pasiva de piernas se realizó antes y al final de SBT
Otros nombres:
  • levantamiento pasivo de piernas
destete fallido
el fracaso de SBT o la necesidad de reintubación o ventilación no invasiva dentro de las 48 h posteriores a la extubación
La prueba de elevación pasiva de piernas se realizó antes y al final de SBT
Otros nombres:
  • levantamiento pasivo de piernas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
cambios del índice cardíaco
Periodo de tiempo: 30 minutos
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Zhimin DOU, Southeast university

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10286

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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