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A responsividade ao volume antes do TRE prediz o resultado do desmame da ventilação mecânica em pacientes críticos (weaning)

3 de junho de 2013 atualizado por: Jianfeng Xie, Southeast University, China

A capacidade de resposta a volume antes do teste de respiração espontânea prevê o resultado do desmame da ventilação mecânica em pacientes críticos

Avaliar o desempenho da responsividade a volume na predição do resultado do desmame da ventilação mecânica em pacientes gravemente enfermos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

82 pacientes, 61 tiveram sucesso e 21 falharam

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

82

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Zhongda hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes foram ventilados mecanicamente e prontos para passar por um teste de respiração espontânea (TRE) com peça em T

Descrição

Critério de inclusão:

  • ventilação mecânica

Critério de exclusão:

  • gravidez ou amamentação
  • traqueostomia na linha de base
  • miastenia gravis ou polirradiculoneuropatia aguda
  • doença crônica em estágio terminal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
desmame bem sucedido
o SUCESSO do TRE ou não necessidade de reintubação ou ventilação não invasiva dentro de 48 h após a extubação
teste passivo de elevação de perna foi feito antes e ao final do SBT
Outros nomes:
  • levantamento passivo de perna
desmame falhado
a falha do TRE ou a necessidade de reintubação ou ventilação não invasiva dentro de 48 h após a extubação
teste passivo de elevação de perna foi feito antes e ao final do SBT
Outros nomes:
  • levantamento passivo de perna

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
alterações do índice cardíaco
Prazo: 30 minutos
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Zhimin DOU, Southeast university

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de maio de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

4 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 10286

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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