Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Чувствительность к объему перед СПО предсказывает исход отлучения от ИВЛ у пациентов в критическом состоянии (weaning)

3 июня 2013 г. обновлено: Jianfeng Xie, Southeast University, China

Чувствительность к объему перед испытанием спонтанного дыхания позволяет прогнозировать исход отлучения от искусственной вентиляции легких у пациентов в критическом состоянии

Оценить эффективность реакции на объем при прогнозировании исхода отлучения от искусственной вентиляции легких у пациентов в критическом состоянии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

82 пациента, 61 успешно и 21 неудачно

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

82

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай, 210009
        • Zhongda hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты находились на искусственной вентиляции легких и были готовы к проведению пробы спонтанного дыхания (SBT) с Т-образным переходником.

Описание

Критерии включения:

  • механическая вентиляция

Критерий исключения:

  • беременность или кормление грудью
  • трахеостомия на исходном уровне
  • миастения или острая полирадикулоневропатия
  • терминальная стадия хронического заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
успешное отлучение от груди
УСПЕХ СПО или отсутствие необходимости повторной интубации или неинвазивной вентиляции в течение 48 часов после экстубации
Устройство: PLR
Тест с пассивным подъемом ноги проводился до и в конце СПО.
Другие имена:
  • пассивное поднятие ноги
неудачное отлучение от груди
неудача СПО или необходимость повторной интубации или неинвазивной вентиляции в течение 48 часов после экстубации
Устройство: PLR
Тест с пассивным подъемом ноги проводился до и в конце СПО.
Другие имена:
  • пассивное поднятие ноги

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
изменения сердечного индекса
Временное ограничение: 30 минут
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Southeast University, China

Соавторы

Zhongda Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Zhimin DOU, Southeast university

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 10286

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться