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La risposta al volume prima che l'SBT preveda l'esito dello svezzamento da ventilazione meccanica nei pazienti critici (weaning)

3 giugno 2013 aggiornato da: Jianfeng Xie, Southeast University, China

La risposta al volume prima della prova respiratoria spontanea prevede l'esito dello svezzamento dalla ventilazione meccanica nei pazienti critici

Valutare le prestazioni della risposta al volume nella previsione dell'esito dello svezzamento dalla ventilazione meccanica nei pazienti critici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

82 pazienti, 61 riusciti e 21 falliti

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

82

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210009
        • Zhongda Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti erano ventilati meccanicamente e pronti a sottoporsi a una prova di respirazione spontanea (SBT) con un raccordo a T

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ventilazione meccanica

Criteri di esclusione:

  • gravidanza o allattamento
  • tracheostomia al basale
  • miastenia grave o poliradicoloneuropatia acuta
  • malattia cronica allo stadio terminale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
svezzamento riuscito
il SUCCESSO dell'SBT o la non necessità di reintubazione o ventilazione non invasiva entro 48 ore dall'estubazione
Dispositivo: DLP
il test di sollevamento passivo delle gambe è stato eseguito prima e alla fine dell'SBT
Altri nomi:
  • sollevamento passivo delle gambe
svezzamento fallito
il fallimento di SBT o la necessità di reintubazione o ventilazione non invasiva entro 48 ore dopo l'estubazione
Dispositivo: DLP
il test di sollevamento passivo delle gambe è stato eseguito prima e alla fine dell'SBT
Altri nomi:
  • sollevamento passivo delle gambe

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
variazioni dell'indice cardiaco
Lasso di tempo: 30 minuti
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Southeast University, China

Collaboratori

Zhongda Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Zhimin DOU, Southeast university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

4 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10286

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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