Évaluation et comparaison de l'efficacité du rince-bouche Triphala et de la chlorhexidine à 0,2 %
15 juillet 2013 mis à jour par: Dr. Ritam S. Naik Tari, Tatyasaheb Kore Dental College
Un essai clinique randomisé pour évaluer et comparer l'efficacité du rince-bouche Triphala avec 0,2% de chlorhexidine chez des patients hospitalisés atteints de maladies parodontales
Le but de cette étude est d'évaluer l'utilité du rince-bouche au triphala par rapport à la chlorhexidine de référence chez les patients hospitalisés et atteints de maladies parodontales.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
120
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les participants ont été sélectionnés parmi des patients admis dans trois hôpitaux médicaux différents, à savoir l'hôpital Mahatma Gandhi, New Pargaon, l'hôpital gouvernemental du sous-district, Kodoli et l'hôpital Yeshwant Chavan, Kodoli.
La description
Critère d'intégration:
- groupe d'âge de 20 à 65 ans souffrant de maladies parodontales selon la classification de 1999 de l'American Academy of Periodontology (AAP)
Critère d'exclusion:
- les patients cherchant un traitement parodontal au cours de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
indice de plaque
Délai: 15 jours
|
15 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
index gingival
Délai: 15 jours
|
15 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juillet 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2013
Première publication (Estimation)
16 juillet 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 juillet 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2013
Dernière vérification
1 juillet 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TKDC- 11
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