Avaliação e Comparação da Eficácia do Colutório Triphala e Clorexidina 0,2%
15 de julho de 2013 atualizado por: Dr. Ritam S. Naik Tari, Tatyasaheb Kore Dental College
Um ensaio clínico randomizado para avaliar e comparar a eficácia do colutório Triphala com clorexidina 0,2% em pacientes hospitalizados com doenças periodontais
O objetivo deste estudo é avaliar a utilidade do colutório triphala em comparação com o padrão-ouro clorexidina em pacientes hospitalizados e com doença periodontal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
120
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os participantes foram selecionados entre pacientes internados em três hospitais médicos diferentes, a saber, Hospital Mahatma Gandhi, New Pargaon, Hospital Governamental Subdistrital, Kodoli e Hospital Yeshwant Chavan, Kodoli
Descrição
Critério de inclusão:
- faixa etária de 20 a 65 anos com doenças periodontais de acordo com a classificação da Academia Americana de Periodontologia (AAP) de 1999
Critério de exclusão:
- pacientes que procuram qualquer tratamento periodontal durante o curso do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
índice de placa
Prazo: 15 dias
|
15 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
índice gengival
Prazo: 15 dias
|
15 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
16 de julho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de julho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2013
Última verificação
1 de julho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TKDC- 11
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