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トリファラうがい薬と 0.2% クロルヘキシジンの有効性の評価と比較

2013年7月15日 更新者:Dr. Ritam S. Naik Tari、Tatyasaheb Kore Dental College

歯周病の入院患者を対象に、0.2% クロルヘキシジンを含むトリファラうがい薬の有効性を評価および比較するランダム化臨床試験

この研究の目的は、入院患者および歯周病患者におけるゴールドスタンダードのクロルヘキシジンと比較して、トリファラうがい薬の有用性を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

120

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、マハトマ ガンジー病院、ニュー パルガオン、サブ地区政府病院、コドリ、イェシュワント チャワン病院、コドリの 3 つの異なる医療病院に入院している患者から選ばれました。

説明

包含基準:

  • 米国歯周病学会 (AAP) の分類 (1999 年) による歯周病を患っている 20 ~ 65 歳の年齢層

除外基準:

  • 研究期間中に歯周治療を希望している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
プラークインデックス
時間枠:15日間
15日間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
歯肉指数
時間枠:15日間
15日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2013年2月1日

研究の完了 (実際)

2013年2月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月15日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年7月15日

最終確認日

2013年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TKDC- 11

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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