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Étude croisée de bioéquivalence des gélules de Cevimeline 30 mg dans des conditions d'alimentation

19 janvier 2018 mis à jour par: Roxane Laboratories

Étude de bioéquivalence à dose unique, à deux périodes, à deux traitements et à deux voies sur les gélules de Cevimeline à 30 mg dans des conditions d'alimentation

L'objectif de cette étude était de prouver la bioéquivalence de la Cevimeline 30 mg des Laboratoires Roxane dans des conditions d'alimentation

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89121
        • Novum Pharmaceutical Research Services

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

- Aucun résultat anormal cliniquement significatif lors de l'examen physique, des antécédents médicaux ou des résultats de laboratoire clinique lors du dépistage

Critère d'exclusion:

  • Test positif pour le VIH, l'hépatite B ou l'hépatite C.
  • Traitement avec des médicaments altérant les enzymes connus.
  • Antécédents de réaction allergique ou indésirable à la céviméline ou à tout produit comparable ou similaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Cevimeline d'abord, l'Evoxac
Capsule de céviméline à dose unique de 30 mg, puis capsule d'Evoxac à dose unique de 30 mg (après la période de sevrage)
Médicament: Céviméline
Autres noms:
  • Évoxac
Comparateur actif: D'abord Evoxac, puis cevimeline
Capsule d'Evoxac à dose unique de 30 mg, puis capsule de céviméline à dose unique de 30 mg (après la période de sevrage)
Médicament: Céviméline
Autres noms:
  • Évoxac

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
bioéquivalence déterminée par comparaison statistique Cmax
Délai: 33 jours
33 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Roxane Laboratories

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Darin Brimhall, DO, Novum Pharmaceutical Research Services

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2013

Première publication (Estimation)

19 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEVI-C30-PVFD-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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