Identification Sepsis Related Single Nucleotide Polymorphism (SNP) by Whole Exome Sequencing
8 août 2013 mis à jour par: Huijuan Wang, Chinese PLA General Hospital
Identification Sepsis Related SNP by Whole Exome Sequencing: a Prospective Observational Study
Sepsis is a common cause of death in intensive care unit, timely and accurate diagnosis and treatment directly affect the survival rate.
Single nucleotide polymorphism (SNP) was promising genetic biomarker for sepsis patients.
The present study was designed to screen several SNP by whole exome sequencing which evaluate the sepsis related snp site in order to be a new target for the treatment of sepsis.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
The study is a non-intervention, prospective observational study.
Purpose of this sudy is to screening several SNPs by whole exome sequencing which can be used as genetic marker for sepsis patients.
We will collect whole blood samples from patients with sepsis inRespiratory Intensive Care Unit (RICU), the Emergency Intensive Care Unit (EICU), or the Department of Surgery's ICU 301 Hospital since January 2013, and then whole exome sequencing was used to Screen SNPs which were related to sepsis.
Then another 500 sepsis patients and 500 normal controls were used to validated the sequencing results.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100086
- Recrutement
- Chinese PLA General Hospital
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Contact:
- lixin xie, Dr
- Numéro de téléphone: +86 1068185281
- E-mail: xielx@263.net
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
within 24 hours after admited in ICU
La description
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of sepsis
- Patients who agree with the study
Exclusion Criteria:
- Aged <18 years;
- Into the group who died within 24 hours;
- Agranulocytosis (<0.5 × 109 / L);
- Combined HIV infection.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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contrôle normal
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Groupe septicémie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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sepsis related SNP site
Délai: 28 days after admitted to ICU
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28 days after admitted to ICU
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Huijuan Wang, Dr, Chinese PLA General Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 août 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 août 2013
Première publication (Estimation)
9 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 août 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 août 2013
Dernière vérification
1 août 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 301PLAGH20130610
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