Identification Sepsis Related Single Nucleotide Polymorphism (SNP) by Whole Exome Sequencing
2013年8月8日 更新者：Huijuan Wang、Chinese PLA General Hospital
Identification Sepsis Related SNP by Whole Exome Sequencing: a Prospective Observational Study
Sepsis is a common cause of death in intensive care unit, timely and accurate diagnosis and treatment directly affect the survival rate.
Single nucleotide polymorphism (SNP) was promising genetic biomarker for sepsis patients.
The present study was designed to screen several SNP by whole exome sequencing which evaluate the sepsis related snp site in order to be a new target for the treatment of sepsis.
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
The study is a non-intervention, prospective observational study.
Purpose of this sudy is to screening several SNPs by whole exome sequencing which can be used as genetic marker for sepsis patients.
We will collect whole blood samples from patients with sepsis inRespiratory Intensive Care Unit (RICU), the Emergency Intensive Care Unit (EICU), or the Department of Surgery's ICU 301 Hospital since January 2013, and then whole exome sequencing was used to Screen SNPs which were related to sepsis.
Then another 500 sepsis patients and 500 normal controls were used to validated the sequencing results.
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100086
- 招聘中
- Chinese PLA General Hospital
-
接触：
- lixin xie, Dr
- 电话号码：+86 1068185281
- 邮箱：xielx@263.net
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
within 24 hours after admited in ICU
描述
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of sepsis
- Patients who agree with the study
Exclusion Criteria:
- Aged <18 years;
- Into the group who died within 24 hours;
- Agranulocytosis (<0.5 × 109 / L);
- Combined HIV infection.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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正常控制
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|
败血症组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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sepsis related SNP site
大体时间：28 days after admitted to ICU
|
28 days after admitted to ICU
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Huijuan Wang, Dr、Chinese PLA General Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (预期的)
2015年1月1日
研究完成 (预期的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年8月8日
首先提交符合 QC 标准的
2013年8月8日
首次发布 (估计)
2013年8月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年8月8日
最后验证
2013年8月1日
更多信息
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