Identification Sepsis Related Single Nucleotide Polymorphism (SNP) by Whole Exome Sequencing
8 agosto 2013 aggiornato da: Huijuan Wang, Chinese PLA General Hospital
Identification Sepsis Related SNP by Whole Exome Sequencing: a Prospective Observational Study
Sepsis is a common cause of death in intensive care unit, timely and accurate diagnosis and treatment directly affect the survival rate.
Single nucleotide polymorphism (SNP) was promising genetic biomarker for sepsis patients.
The present study was designed to screen several SNP by whole exome sequencing which evaluate the sepsis related snp site in order to be a new target for the treatment of sepsis.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
The study is a non-intervention, prospective observational study.
Purpose of this sudy is to screening several SNPs by whole exome sequencing which can be used as genetic marker for sepsis patients.
We will collect whole blood samples from patients with sepsis inRespiratory Intensive Care Unit (RICU), the Emergency Intensive Care Unit (EICU), or the Department of Surgery's ICU 301 Hospital since January 2013, and then whole exome sequencing was used to Screen SNPs which were related to sepsis.
Then another 500 sepsis patients and 500 normal controls were used to validated the sequencing results.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100086
- Reclutamento
- Chinese PLA General Hospital
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Contatto:
- lixin xie, Dr
- Numero di telefono: +86 1068185281
- Email: xielx@263.net
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
within 24 hours after admited in ICU
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of sepsis
- Patients who agree with the study
Exclusion Criteria:
- Aged <18 years;
- Into the group who died within 24 hours;
- Agranulocytosis (<0.5 × 109 / L);
- Combined HIV infection.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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controllo normale
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Gruppo sepsi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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sepsis related SNP site
Lasso di tempo: 28 days after admitted to ICU
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28 days after admitted to ICU
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Huijuan Wang, Dr, Chinese PLA General Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 agosto 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 agosto 2013
Primo Inserito (Stima)
9 agosto 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 agosto 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 agosto 2013
Ultimo verificato
1 agosto 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 301PLAGH20130610
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